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兰州大学硕士研究生导师邵向锋介绍正文
邵向锋邵向锋,理学博士、教授、博士生导师。1998年毕业于兰州大学化学系有机化学专业;2001年于兰州大学化学化工学院取得硕士学位(导师:刘中立教授);2004年于中国科学院化学所获得博士学位(导师:朱道本院士、张德清研究员)。2004年7月–2005年6月,日本科学技术振兴机构(JST)博士后;2005年7月–2008年3月,日本京都大学博士后;2008年4月–2009年6月,日本大阪府立大学博士后。2009年7月–2009年9月,日本京都大学客座研究员。2009年10月至今,在功能有机化学国家重点实验室从事教学科研工作。2015年,获得国家自然科学基金委优秀青年基金资助。电子邮件:shaoxf@lzu.edu.cn
课题组的主要研究兴趣为有机功能分子设计合成、分子组装以及组装材料的“光-电-磁”性能研究。迄今在国际学术刊物如 Angew. Chem., Nature, Chem. Eur. J., Chem. Sci., Chem. Mater., Phys. Rev. Lett., J. Mater. Chem.等发表论文近50篇。
主持科研项目
1. 有机功能分子设计合成及组装 (自然科学基金,优秀青年基金项目)
2. 环境诱导下构型自调的四硫富瓦烯衍生物:设计合成及可控超分子组装研究 (自然科学基金,面上项目)
3. “电磁手性”有机分子导体/半导体自旋材料的制备及性能研究 (自然科学基金,面上项目)
4. 具有多重稳定态的有机分子导体的设计与合成及其在外场诱导下的相变研究 (自然科学基金,青年基金项目)
近期代表性论文
1. Ring Reconstruction on a Trichalcogenasumanene Buckybowl: A Facile Approach to Create Donor-Acceptor Type [5-6-7]-Fused Planar Polyheterocycles. Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 267–271.
2. Non-Pyrolytic, Large-Scale Synthesis of Trichalcogenasumanene: A Two-Step Approach. Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 535–538.
3. Decorating Tetrathiafulvalene (TTF) with Fluorinated-Phenyls through Sulfur Bridges: Facile Synthesis, Properties, and Aggregation via Fluorine Interaction. Chem. Eur. J., 2014, 20, 9650–9656.
4. Inclusion Complexes of Fullerenes with Flexible Tetrathiafulvalene Derivatives Bearing Four Aryls through the Sulfur Bridges. J. Mater. Chem. C, 2014, 2, 8071–8076.
5. Synthesis of Di- and Tri-Xanthones Displaying High Stability and Visual Fluorescence Response to Strong Acid. Chem. Asian J., 2014, 9, 3307–3312.
6. Mapping Molecular Motions Leading to Charge Delocalization with Ultrabright Electrons. Nature, 2013, 249, 343–346.
7. Molecular and Crystal Structure Diversity, and Physical Properties of Tetrathiafulvalene Derivatives Substituted with Various Aryls through Sulfur Bridges. Chem. Eur. J., 2013, 19, 12517–12525.
8. Straightforward Access to Aryl-Substituted/Fused 1,3-Dithiole-2-Chalcogenones by Cu-Catalyzed C-S Coupling between Aryl Iodides and Zinc-thiolate Complex (TBA)2[Zn(DMIT)2]. RSC Adv., 2013, 3, 10193–10196.
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