2020年临沂大学有机化学研究生考试大纲

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2020年临沂大学有机化学研究生考试大纲正文

科目代码:803
科目名称:有机化学
本《有机化学》考试大纲适用于报考临沂大学化学专业的硕士研究生入学考试。《有机化学》是高校化学类本科专业的一门重要基础理论课，通过本课程的学习，使学生比较系统地掌握有机化学的基础理论、基本知识和基本技能，适当了解本学科范围内的科学新成就，运用有机化学的基本理论解释说明一些实验事实，解决某些生产、生活中的实际问题。
考试时间:3小时
考试方式:笔试
总  分:150分
 
一、考试内容
第一章 绪论
第一节 有机化合物及有机化学
第二节 有机化合物的特点
一、 组成与结构方面的特点
二、性质方面的特点
第三节 有机化合物中的共价键
一、 共价键结构理论
二、  共价键参数
三、 共价键的断裂
第四节 诱导效应
第五节 有机化合物的分类
第二章 烷烃
第一节 同系列及分子通式
第二节 同分异构现象
一、 异构现象
二、 伯、仲、叔、季碳原子
第三节 烷烃的命名
一、普通命名法
二、烷基
三、系统命名法
第四节 烷烃的结构
一、烷烃的构型
二、烷烃的构象
第五节 烷烃的物理性质
第六节 烷烃的化学性质
一、燃烧反应
二、裂解反应
三、卤代反应
第七节 烷烃的卤代反应历程
一、反应历程——自由基链锁反应
二、烷烃卤代反应的相对反应活性与自由基的稳定性
第八节 过渡状态理论
一、反应热
二、活化能与过渡状
第九节 烷烃的来源和制备
第三章 单烯烃
第一节 烯烃的结构
第二节 同分异构现象和命名
一、构造异构
二、顺反异构
三、系统命名法
四、Z-E标记法——次序规则
第三节 物理性质
第四节 化学性质
一、催化氢化
二、亲电加成
三、自由基加成
四、氧化反应
五、α-H（烯丙氢）的卤代
六、 聚合反应
第五节 烯烃的制备
第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马尔可夫尼可夫规则
一、烯烃的亲电加成反应历程
二、马尔可夫尼可夫规则的解释和碳正离子的稳定性
第四章 炔烃和二烯烃
第一节 炔烃
一、炔烃的结构
二、炔烃的命名
三、炔烃的物理性质
四、炔烃的化学性质
五、乙炔
六、炔烃的制备
第二节 二烯烃
一、二烯烃的分类和命名
二、共轭二烯烃的结构
三、共轭二烯烃的特性反应
四、共轭效应
五、速度控制与平衡控制
第五章 脂环烃
第一节 脂环烃的分类及命名
一、脂环烃的分类
二、脂环烃的命名
第二节 脂环烃的性质
一、物理性质与燃烧热
二、化学性质
第三节 脂环烃的结构
一、张力学说和环丙烷的结构
二、环丁烷和环戊烷的结构
三、环己烷的构象
第四节 脂环烃的制法
第六章 芳烃
第一节 苯的结构
一、凯库勒(Kekule)结构式
二、分子轨道理论
三、共振论
四、苯的构造式的表示法
第二节 同分异构现象和命名
一、同分异构
二、命名
第三节 物理性质
第四节 化学性质
一、亲电取代反应
二、加成反应
三、 氧化反应
四、环上侧链的反应
第五节 苯环亲电取代的定位规律
一、取代基的分类
二、定位效应的理论解释
三、取代定位规律的应用
第六节 稠环芳烃
一、萘的结构
二、萘的性质
三、蒽和菲
第七节  非苯芳烃
一、休克尔规则
二、非苯芳烃化合物
第七章 对映异构
第一节 物质的旋光性
一、平面偏振光和物质的旋光性
二、旋光仪和比旋光度
第二节 对映异构现象与分子结构的关系
一、对映异构现象的发现
二、手性和对称因素
第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构
一、对映体
二、外消旋体
三、构型的表示方法——费歇尔投影式
第四节 含两个手性碳原子化合物的对映异构
一、含两个不同手性碳原子的化合物
二、含两个相同手性碳原子的化合物
第五节 构型的 R、S命名规则
第六节 环状化合物的立体异构
第七节 不含手性碳原子化合物的对映异构
一、丙二烯型化合物
二、单键旋转受阻碍的联苯型化合物
第八节 外消旋体的拆分
第九节 亲电加成反应的立体化学
第八章 现代物理实验方法的应用
第一节 电磁波谱的一般概念
第二节 紫外光谱
一、紫外光谱及其产生（电子跃迁的类型）
二、Lambert—Beer定律和紫外光谱图
三、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系
第三节  红外光谱
一、红外光谱产生的基本原理
二、红外光谱图的表示方法
三、红外光谱与有机化合物分子结构的关系
四、红外光谱图解析举例
第四节 核磁共振谱
一、核磁共振谱产生的基本原理
二、化学位移
三、峰面积与氢原子数目
四、峰的裂分和自旋偶合
五、磁等同和磁不等同质子
六、核磁共振谱图解析举例
※ 第五节 质谱简介
第九章 卤代烃
第一节 卤代烃的结构特征
第二节 卤代烃的分类和命名
第三节 卤代烃的物理性质
第四节 卤代烃的化学性质
第五节 亲核取代反应历程
一、两种历程
二、S_N1和S_N2反应的立体化学
三、影响亲核取代反应的因素
第六节 卤素位置对反应活性的影响
一、卤乙烯型和卤代芳烃化合物
二、烯丙基型卤化物和卤苄
三、卤代脂环化合物
第七节 卤代烃的制法
第八节 多卤烃及氟代烃的特性
第十章 醇、酚、醚
第一节 醇
一、醇的分类
二、醇的命名
三、醇的物理性质
四、醇的化学性质
五、消除反应
第二节 酚
一、酚的结构及命名
二、酚的来源及工业制法
三、物理性质
四、化学性质
第三节 醚
一、醚的结构与命名
二、物理性质
三、化学性质
四、环醚和冠醚
第十一章 醛和酮
第一节 醛、酮的分类，异构和命名
第二节 醛、酮的物理性质
第三节 醛、酮的化学性质
一、羰基的结构特征及醛酮的反应性能
二、亲核加成反应
三、α—活泼氢原子所引起的反应
四、其他负碳离子对羰基的加成反应
五、氧化反应
第四节 亲核加成反应历程
一、羰基的亲核加成反应历程
二、羰基加成反应的立体化学
第五节 醛、酮的制法
第六节 不饱和醛酮
一、α，β不饱和醛酮的化学性质　
※ 二、乙烯酮　
三、醌类　
第十二章 羧酸
第一节  羧酸的分类和命名
第二节 物理性质
第三节 化学性质
一、酸性与成盐反应
二、羧酸衍生物的生成
三、还原反应
四、α-H的卤代反应
五、脱羧反应
六、二元酸的热解反应
第四节 脱羧的来源和制备
第五节 取代羧酸
一、羟基酸
二、羰基酸
三、取代酸的特性反应
第六节 影响羧酸酸性的因素
一、诱导效应
二、共轭效应
三、场效应
第十三章 羧酸衍生物
第一节 羧酸衍生物的分类和命名
第二节 羧酸衍生物的物理性质
第三节 羧酸衍生物的化学性质
第四节 酯的水解反应历程
一、碱催化的反应历程
二、酸催化的反应历程
第五节 乙酰乙酸乙酯
一、互变异构现象
二、酮式分解和酸式分解
三、α-亚甲基上的烃基化和酰基化
四、在合成上的应用
第六节 丙二酸二乙酯
第七节 油脂与合成洗涤剂
一、油脂
二、肥皂与合成洗涤剂
※ 三、磷脂和生物膜
※ 第八节 碳酸衍生物
第九节 有机合成路线
一、合成设计的相关要素
二、合成路线设计
第十四章 有机含氮化合物
第一节 硝基化合物
一、硝基化合物的分类及命名
二、硝基化合物的物理性质
三、硝基的结构
四、硝基化合物的化学性质
第二节 胺类
一、胺的分类和命名
二、胺的物理性质
三、胺类的立体化学
四、胺的化学性质
五、胺的制法
六、季铵盐和季铵碱
第三节 重氮化合物和偶氮化合物
一、芳香族重氮化反应
二、重氮盐的性质
三、重氮甲烷的性质
第四节 分子重排
一、亲核重排
二、亲电重排
三、自由基重排
四、芳香族重排
第十五章 杂环化合物
第一节 杂环化合物的分类和命名
第二节 五元杂环化合物
一、吡咯、呋喃、噻吩
※ 二、噻唑和咪唑
三、五元杂环衍生物——糠醛
第三节 六元杂环化合物
一、吡啶
二、嘧啶
※ 第四节 稠杂环化合物
一、吲哚
二、喹啉和异喹啉
三、嘌呤
第五节 生物碱
一、生物碱的一般性质
二、生物碱的提取方法
第十六章 周环反应
第一节 环反应的理论
第二节 电环化反应
第三节 环加成反应
第四节 σ键迁移反应
第十七章 碳水化合物
第一节 单糖
一、单据的链状结构与构型
二、单糖的环状结构
三、单糖的化学性质
四、重要的单糖及其衍生物
第二节 双糖
一、蔗糖
二、麦芽糖
※ 三、纤维二糖
四、乳糖
※ 第三节 多糖
一、淀粉
二、纤维素及其应用
三、糖原
第十八章 蛋白质和核酸
第一节 氨基酸
一、氨基酸的结构、命名和分类
二、氨基酸的构型
三、氨基酸的性质
四、氨基酸的制法
第二节 多肽
 第三节 蛋白质
第四节 酶
第五节 核酸
※ 第二十章 合成高分子化合物
 
标注 ※ 为非必考内容
 
二、参考书目
《有机化学》胡宏纹编，高等教育出版社，第四版。
 

本文来源：http://m.okaoyan.com/lydx/cksm_354224.html