发布时间：2021-11-06 编辑：考研派小莉 推荐访问：
2022年江西科技师范大学0703Z1材料化学硕士研究生考研大纲与参考书目的内容如下，更多考研资讯请关注我们考研派网站的更新！敬请收藏本站。或下载我们的考研派APP和考研派微信公众号（里面有非常多的免费考研资源可以领取哦）[2022年江西科技师范大学333教育综合硕士研究生考研大纲与参考书] [2022年江西科技师范大学高级英语硕士研究生考研大纲与参考书目] [2022年江西科技师范大学英语写作硕士研究生考研大纲与参考书目] [2022年江西科技师范大学汉英翻译硕士研究生考研大纲与参考书目] [2022年江西科技师范大学英汉翻译硕士研究生考研大纲与参考书目] [2022年江西科技师范大学汉日翻译硕士研究生考研大纲与参考书目]
江西科技师范大学学姐微信
为你答疑,送资源
为你答疑,送资源
95%的同学还阅读了： [2022江西科技师范大学研究生招生目录] [江西科技师范大学研究生分数线[2013-2021]] [江西科技师范大学王牌专业排名] [江西科技师范大学考研难吗] [江西科技师范大学研究生院] [江西科技师范大学考研群] [江西科技师范大学研究生学费] 江西科技师范大学考研调剂2022最新信息 [江西科技师范大学研究生辅导] [考研国家线[2006-2021]] [2022年考研时间：报名日期和考试时间]
2022年江西科技师范大学0703Z1材料化学硕士研究生考研大纲与参考书目正文
2022年硕士研究生招生专业考试大纲学院代码：014
学院名称：化学化工学院
专业代码及专业名称：0703Z1 材料化学 初试科目代码及名称：有机化学 617
无机及分析化学 817
复试科目名称：材料化学综合（包含材料化学、材料分析测 试技术等内容）
加试科目名称：有机化学、材料科学基础
有机化学考试大纲
考试科目：有机化学 科目代码：617
本《有机化学》考试大纲适用于江西科技师范大学大学有机化学、高分子化学与物理、无机化学等专业及以有机合成为主要手段的其他相关专业如化学生物学、有机光电材料、有机导电材料、农药合成、精细化工等研究方向或专业的硕士研究生入学考试。有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统地掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念;了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；了解核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱、质谱等的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容
1、有机化合物的同分异构、命名及物理性质(1)有机化合物的同分异构现象
(2)有机化合物结构式的各种表示方法
(3)有机化合物的普通命名及国际 IUPAC 命名原则和中国化学会命名原则的关系
(4)有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应
(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法
重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系
(2)主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理
(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应
(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体(3)有机反应机理的表达
4、有机合成
(1)官能团导入、转换、保护。(2)碳碳键形成及断裂的基本方法5、有机立体化学
(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念(2)外消旋体的拆分方法、不对称合成简介
(3)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法
(1)常见官能团的特征化学鉴别方法
(2)常见有机化合物的核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)
和质谱(MS)的谱学特征
(3)运用化学方法及四大波谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物
含N，S，O 等的五、六元杂环化合物
二、考试要求(要求掌握和了解的各章内容) 第一章 绪论
了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类，掌握了解有机化合物特性。
1.1了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性
1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性
1.2.1共价键的本质(价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介)
1.2.2共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性
1.2.3有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象(体)，
1.2.4共价键断裂方式和有机反应类型
1.2.5有机化合物的酸碱概念
1.3了解研究有机化合物的一般方法
1.4了解有化合物的分类：按碳架分类，按官能团分类第二章 烷烃和脂环烷烃
2.1掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象和物理性质变化趋势;了解甲烷的结构：碳原子的四面体概念 SP3 杂化、σ键(构型概念)；
2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
2.3理解烷烃的反应甲烷的卤代反应历程、游离基、游离基的稳定性和卤代反应的取向： 自由基取代反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止
2.4了解环烷烃命名及反应及环己烷工业来源;掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、a 键、e 键。
第三章 烯烃
掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律
掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象
3.1熟悉烯的命名、结构、异构体、物理性质
3.1.1理解烯烃的结构 SP2 杂化、π键
3.1.2掌握烯烃的同分异构体和命名：碳架异构、位置异构、顺反异构、系统命名法(烯基的命名)、顺反异构体的命名、顺/反、Z/E
3.2烯烃的反应
掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应，游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的 1，4 加成和环加成反应;
3.2.1加成反应：催化加氢、与乙硼烷的加成、加 X2、加 HX (马氏(Markovnikow)规则、过氧化物效应)、加 H2SO4、酸催化加 H2O、与有机酸醇酚加成、加 HOCl、自由基加成。
3.2.2氧化：环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化
3.2.4α—氢原子的卤代反应
3.2.5了解聚合反应
3.3烯的来源和制备
3.3.1掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素
3.3.2了解重要的烯烃：乙烯、丙烯
3.4掌握共轭二烯烃特别是 1，3—丁二烯的性质、结构特点及用途
3.4.1分类和命名、共轭二烯烃的分子结构：离域键、离域能、共轭效应
3.4.2共轭二烯烃的化学特性：加成反应(1，2 和1，4—加成)、狄耳斯—阿尔德(Diels-Alder)
环加成反应、聚合反应
3.4.3重要的二烯烃：丁二烯和异戊二烯来源与反应第四章 炔烃
4.1掌握炔烃的分类、命名，结构(sp 杂化等)及同分异构现象
4.2掌握炔烃重要物理化学性质制备方法及反应规律, 如炔的反应：加成、氧化及末端
H 的活性等
4.2.1加成反应：催化加氢、乙硼烷、加 X2、加 HX、加 H2O、HCN、HOCl; 与含“活性氢”的有机物的亲核加成;与碱金属(K,Na,Li)及液氨还原加成;
4.2.2炔键碳上的氢原子的性质和鉴定：弱酸性、金属炔化物及烃化(碳负离子)
4.2.5 掌握炔烃和烯烃的制备及反应活性的区别与共同点
4.3了解炔的制备，特别是乙炔的性质、制备方法及用途第五章 苯及芳香烃
掌握芳香烃类化合物的命名和结构(sp2 杂化)特别是苯的特性(芳香性)及结构特征
掌握芳烃类化合物的重要性质：苯及同分物的反应，取代反应的定位规律、取代效应的解释，并能应用在有机合成中。了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途;
5.1芳香烃
5.1.1熟悉苯的分子结构：凯库勒(Kekule)式、分子轨道法、共振论简介，芳香性解释
5.1.2了解单环芳香烃的异构现象和命名
5.1.3掌握苯及其同系物的物理和化学性质
5.1.3.1取代反应：卤代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反应;苯环亲电取代反应历程(σ—络合物);苯环上取代反应的定位规律(理论解释和合成上的应用)超共轭效应。
5.1.3.2卤素(Cl)甲基化反应,
5.1.3.3氧化反应：苯环侧链氧化
5.1.3.4重要的单环芳烃：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯
5.2多环及稠环芳烃
5.2.1了解三苯甲基化合物及其离子和自由基的稳定性
5.2.2掌握萘： 结构性质及其取代反应、加成反应、氧化反应
5.2.3了解蒽和菲：结构和性质(9、10 位的活泼性)
5.4 掌握芳香性：休克耳(Huckel)规则及其应用第六章 卤化烃
了解卤代烃的分类和物理性质
掌握卤代烃的命名及重要化学性质
掌握几种重要的卤代烃制备方法,了解其性质、及应用
6.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构
6.2卤代烃的物理化学性质
6.2.1掌握化学性质卤代烃的反应：取代、消除、还原
6.2.1.1取代反应：水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应
6.2.1.2消去反应：札依切夫(Saytzeff)规则
6.2.1.3与金属反应：格氏(Grignard)试剂、有机锂试剂
6.2.2掌握饱和碳原子上的亲核取代反应
6.2.2.1取代反应的离子机理 SN1、SN2; 消除反应的机理 E1、E2
6.2.2.2亲核取代的立体化学
6.2.2.3烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响
6.2.2.4结构与反应活性的关系(脂肪烃与芳香烃对比,伯仲叔对比)
6.3掌握一般卤代烃的制法：由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换第七章 醇、酚和醚
熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构(官能团异构)和光谱特性
掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律：氢键—醇与醚对比醇与的酚的酸性对比，醇的反应、醚的反应、碘仿反应，醇的鉴别：Lucas 试剂和铬酐硫酸水法
了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用
7.1醇
7.1.1醇的物理和化学性质
熟悉掌握其化学性质：与活泼金属反应，与卤化磷(或亚硫酰氯)反应，与无机酸(氢卤酸、硫酸、硝酸)，酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，相邻二醇特有的反应 Cu(OH)2、HIO4、片呐醇(pinacol)重排、羟基被置换反应(邻基参与效应)
7.1.2掌握消去反应历程β—消去反应：反应历程 E1、E2， 消除反应的取向：札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争
7.1.3掌握醇的制法：卤代烃水解，醛、酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化。
7.2酚
7.2.1掌握酚的物理性质、化学性质及反应
(1)酚羟基的性质：弱酸性、酚醚的生成、显色反应(FeCl3)
(2)苯环上亲电取代反应，氧化反应
7.3醚
7.3.1掌握醚的制法： 醇的脱水，威廉姆逊(Williamson)
7.3.2掌握醚的物理化学性质及反应：盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成第八章 醛、酮类羰基化合物
掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律
熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用
8.1醛、酮类羰基化合物的物理化学性质
8.1.1熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程，加成— 消去反应历程，影响羰基活性的因素：加 HCN、NaHSO3、RMgX、ROH、H2O，与有机胺及其衍生物的加成缩合反应，与氨的衍生物的反应。
8.1.2α—氢原子的反应：卤代(卤仿反应)、羟醛缩合
8.1.3掌握其氧化还原反应
a)氧化;托伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂、强氧化剂
b)还原：H2, LiAlH4, NaBH4, B2H6, Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH 等还原成醇(双分子还原)、还原成烃、克里门逊(Clemmensen)反应、武尔夫—开歇纳(Wollf-Kishner)—黄鸣龙反应
c)歧化：康尼查罗(Cannizzaro)反应。
8.1.4了解醛的自身加成聚和
8.1.5了解醛的显色反应：希夫(Schiff)试验
8.2掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烃的氧化，偕二卤代物的水解，傅—克酰基化反应， 炔烃的羰基化，羧酸及其衍生物的还原。
8.3熟悉α，β—不饱和醛酮的特性：1，4—加成; 第九章 羧酸及羧酸衍生物
了解羧酸及其衍生物的分类和命名掌握羧酸及其衍生物的重要性质
熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机化合物的应用
9.1羧酸的命名、物性及光谱特性
9.2熟悉羧酸的结构与酸性(诱导效应，共轭效应及场效应的影响)
9.3熟悉羧酸的制备：由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解及金属有机试剂合成如格氏试剂制备
9.4掌握羧酸的反应
酸性羧基中氢原子的反应(取代基对酸性的影响、诱导效应)、形成酸卤、酯、酰胺、脱羧、α—H 的卤代反应、还原(被氢化铝锂还原)、酯化反应的机理羧基中的羧基的反应(酯化反应的历程：阐明机理的同位素法)
9.5了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。
9.6熟悉羧酸衍生物酰卤、酯、酰胺、腈的分类、命名、结构比较、物理和化学性质、反应和制备;掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化：亲核取代反应(加成—消化反应历 程)、水解、醇解、氨解酯的水解及历程;与金属试剂的反应;羧酸衍生物的还原;酯缩合反应; 酰氨的脱水和霍夫曼(Hofffmann)降解反应。
9.7熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制备与应用
a)乙酰乙酸乙酯：制备、互变异构及其在合成上的应用b)丙二酸二乙酯及其在合成上的应用
9.8熟悉取代羧酸(如卤代酸、羟酸、酮酸)的合成与反应，了解多元羧酸的性质第十章 立体化学
10.1了解对映异构( enantiomers )现象、物质的旋光性与分子结构的关系：
10.2熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构
a)含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔(Fischer)投影式b)对映异构体的构型：相对构型和绝对构型、掌握构型的 R/S 法(次序规则)、
c)含两个手性碳原子化合物的对映异构：非对映体、内消旋体
10.3掌握烯烃化合物的几何异构体：顺反异构及性质。
10.4掌握立体化学在研究反应历程中的应用：烯烃的加溴第十一章 红外，核磁共振谱图分析
熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用
达到能够利用各种谱图的综合信息并结合简单化学反应去判断较为复杂的化合物的结
构
11.1红外光谱
11.1.1基本原理：分子振动类型、红外光谱图的表示方法
11.1.2熟悉重要官能团的特征吸收峰，影响红外吸收信号位移的因素
11.1.3掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释
11.2核磁共振谱
11.2.1了解核磁共振的基本原理,等价质子与非等价质子, 偶合常数
11.2.2掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析：屏蔽效应和化学位移，峰面积的强度与质子数，自旋偶合与自旋裂分
第十二章 胺及其他含氮化合物
掌握胺类化合物的结构、分类、命名和物理化学性质、反应规律和重要化合物的应用掌握硝基化合物的结构、分类、命名和重要的化学性质
12.1胺的分类、命名、结构物性和光谱特征
12.2熟悉并掌握胺的性质物理和化学性质
12. 2. 1 胺的结构和碱性(结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素)
12. 2. 2 成盐、四级铵盐的形成、特点及应用(彻底甲基化反应、四级铵碱的形成，相转移催化剂)、Hofmann 消除(规律、反应机理)
12.2.3酰基化：乙酰化、酰卤、酸酐、苯磺酰氯(兴斯堡 Hinsberg 反应)
12.2.4胺的氧化和 Cope 消除(顺型消除)
12.2.5胺与亚硝酸的反应(重氮化反应)
12.2.6胺的特殊反应：易氧化、苯环上易取代; Mannich 反应及其应用
12.3熟悉掌握胺的制备：氨或胺的烃基化、芳卤的氨解(苯炔); 盖布瑞尔(Gabriei)合成法，用醇制备，含氮化合物的还原:硝基化合物的还原, 腈、酰胺、肟的还原; 从羧酸及其衍生物制备( 霍夫曼重排)
12.4掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷及卡宾、氮烯、叠氮化物的制备、反应
12.5.1重氮盐的制法
12.5.2重氮盐的性质：去氮反应(被—H、OH、—X、—CN 取代)、留氮反应(偶合和还
原)
12.6硝基化合物
12.6.1了解分类、结构和命名
12.6.2掌握其性质：硝基对α—氢原子的影响(互变异构)还原、硝基对苯环上取代基的
影响
12.6.3熟悉重要的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT
12.8掌握含氮芳香化合物的以下有关内容
12.8.1芳香硝基化合物的结构、物理及化学性质
12.8.2芳胺的制备和芳胺的特性
12.8.3苯炔的制备和环加成反应
12.8.4芳胺的重氮盐及反应及其在合成上的应用第十三章 含硫、磷、硅化合物
熟悉含硫化合物的化学性质，了解其物理性质
熟悉有机磷化合物的分类、命名以及有机磷农药的性质、性能和应用了解含硅化合物的物理性质及化学性质
13.1硫、磷元素原子的电子构型和成键特征
13.2熟悉含硫化合物的结构类型和命名及合成与反应
硫醇和硫酚、硫醚、亚砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺药物、糖精) 第十四章 缩合反应(熟悉和掌握大部分内容)
14.1醇、醛型缩合反应：满尼赫—胺甲基化反应、麦克尔加成、鲁宾逊增环反应
14.2酯的酰基化反应：酯缩合反应(克莱森缩合反应、混合酯缩合、分子内的酯缩合反应(狄克曼缩合反应)、用酰氯或酸酐进行酰基化
14.3酮的烷基化、酰基化反应、经烯胺烷基化或酰基化
14.4β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用：β-二羧基化合物的特性 、丙二酸酯合成法、乙酰乙酸乙酯合成法、1,3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化、酯缩合的逆向反应
14.5魏悌锡反应及魏悌锡—霍纳尔反应：伊利德的结构、磷伊利德的制备、魏悌锡反应、魏悌锡—霍纳尔反应、硫伊利德
14.6芳醛与酸酐亲核加成反应：蒲尔金反应、克脑文格反应
14.7醛、酮与α-卤代羧酸酯的反应：达参反应
14.8苯甲醛的氰离子(CN-)催化下：安息香缩合反应、安息香酸重排
14.9合成剖析：设计一个合成的例行程序[识别官能团，切断(几大类有机反应，几种典型结构的切断)，原料的选择，合成步骤的设计，选择性反应及保护基的应用，立体化学控制]
第十五章 杂环化合物
了解常见杂环化合物的结构和命名方法
熟悉杂环化合物的芳香性和含氮杂环化合物的酸碱性
掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化学性质(亲电取代反应规律) 了解吡啶、喹啉等的化学性质及亲电取代反应规律
15.1杂环化合物的分类和命名
15.2熟悉五元杂环化合物：呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结构和性质和制备及简单反应，
第十六章 周环反应
16.1电环化反应
16.2熟悉并掌握[ 2+2], [2+4] Diels-Alder 环加成反应
16.3熟悉σ-迁移反应(Claisen 克来森重排，Cope 重排) 三、题型
判断对错题、选择题、填空题、完成反应、问答题（结构鉴定及机理题等）
无机及分析化学考试大纲
考试科目：无机及分析化学 科目代码：817
本《无机及分析化学》考试大纲适用于江西科技师范大学无机化学、高分子化学与物理、有机化学、材料化学、分析化学等专业的硕士研究生入学考试。
无机及分析化学是阐述化学基本知识、基本原理的一门基础性学科。它的内容丰富， 要求考生对其基本概念有较深入的了解，重点掌握平衡的原理、溶液中的各种化学平衡及其在分析化学中的应用，建立准确的“量”的概念和掌握各种化学分析方法；掌握化学反应速率、物质结构、分散体系等方面的基本理论和基本知识；会运用基本理论和基本知识解释化学现象，会运用基本分析方法和测试手段进行一般的化学分析，能够运用所学知识解决生产生活中的实际问题，能将化学知识与专业实际相结合。
一、考试内容
1、气体及化学热化学初步
(1)气体：理想气体状态方程，道尔顿分压定律
(2)热力学第一定律：环境与体系、状态与状态函数、内能、功和热
(3)反应热和自由能变的含义及其计算；自发性判据；盖斯定律
2、化学平衡和化学反应速率
(1)反应速率的表示方法；质量作用定律；阿累尼乌斯公式
(2)标准平衡常数；化学平衡的计算；化学反应等温方程的应用
(3)溶液酸度计算；缓冲溶液；分步沉淀；电极电势；常用滴定方法
质子平衡式；溶液的pH 值及其计算；缓冲作用原理；氧化还原反应方程式的配平；原电池，电极电势，标准电极电势，原电池电动势的计算，计算原电池电动势； 判断反应方向；计算平衡常数、Ksp 及溶液 pH；EDTA 的性质及在溶液中的解离平衡；金属指示剂的变色原理；常用金属指示剂；
(4)滴定法：滴定曲线与指示剂以及滴定的应用
3、原子结构和元素周期律
(1)原子核外电子的运动状态：玻尔的原子结构理论和电子的玻粒二象性
(2)波函数、概率密度、电子云；四个量子数
(3)原子核外电子排布与元素周期律
4、化学键与物质结构
(1)离子键、共价键理论
(2)杂化轨道理论要点、杂化轨道类型与分子几何构型
(3)了解分子间力和氢键
5、化学分析
(1)误差的分类、来源、减免方法，准确度、精密度的概念及其表示方法
(2)有效数字在分析实践中的运用
(3)重量分析；滴定分析
(4)标准溶液的表示方法及配制、标定方法；滴定分析计算
(5)光度分析法
朗伯比尔定律；吸光系数；单一组分的分析；多组分分析。
6、分析化学中常用的分类方法和生物试样的前处理(1)分析化学中常用的分离方法
(2)生物试样的前处理
二、考试要求(要求掌握和了解的各章内容) 第一章 气体和溶液
掌握理想气体状态方程式及其应用。掌握道尔顿分压定律。
掌握稀溶液的依数性及其应用。
熟悉胶体的结构、性质、稳定性及聚沉作用。
1.1气体
掌握理想气体状态方程式及道尔顿分压定律
1.2溶液
了解分散系及稀溶液的通性
1.3胶体溶液
了解溶胶的制备，溶胶的性质，胶团结构和电动电势，溶胶的稳定性与聚沉第二章 化学热力学初步
2.1了解热力学能、焓、熵、自由能等状态函数的概念
2.2掌握热力学第一定律，第二定律的基础内容
2.3掌握化学反应热效应的各种计算方法
2.4掌握过程的△S、△G 的计算
2.5掌握△G 与温度的关系式，及温度对反应自发性的影响第三章 化学平衡
了解经验平衡常数与标准平衡常数以及标准平衡常数与标准吉布斯自由能变的关系。掌握不同反应类型的标准平衡常数表达式，并能从该表达式理解化学平衡的移动。 掌握有关化学平衡的计算，包括运用多重平衡规则进行计算。
掌握化学平衡移动的定性判断以及移动程度的定量计算。
3.1正确理解平衡常数的物理意义及表示方法
3.2掌握 Gibbs 自由能变与平衡常数的关系，并能熟练地进行有关平衡常数的计算
3.3利用Van’t Hoff 等温式判断任意给定条件下化学反应的方向
3.4运用平衡移动原理说明温度、浓度压力对化学平衡移动的影响
3.5多重平衡规则
第四章 化学反应速率
了解化学反应速率的概念及其实验测定方法。掌握质量作用定律和反应的速率方程式。
掌握阿累尼乌斯经验式，并能用活化分子、活化能等概念解释各种外界因素对反应速率的影响。
4.1化学反应速率及其表示法
4.2浓度对反应速率的影响
4.2.1基元反应与非基元反应
4.2.2质量作用定律
4.2.3非基元反应速率方程式的确定
4.2.4反应机理
4.3温度对反应速率的影响
4.4反应速率理论简介
4.4.1碰撞理论
4.4.2过渡态理论
4.5催化剂对反应速率的影响第五章 解离平衡
了解活度、离子强度等概念。
理解缓冲作用原理以及缓冲溶液的组成和性质，掌握缓冲溶液pH 值计算。
理解难溶电解质沉淀溶解平衡的特点，会运用溶度积规则判断沉淀溶解平衡的移动以及有关计算。
5.1酸碱理论
5.1.1酸碱质子理论
5.1.2酸碱电子理论
5.2弱酸、弱碱的解离平衡
5.2.1一元弱酸、弱碱的解离平衡
5.2.2多元弱酸、弱碱的解离平衡
5.2.3两性物质的解离平衡
5.2.4同离子效应和盐效应
5.3强电解质溶液
5.3.1离子氛概念
5.3.2活度和活度系数
5.4缓冲溶液
5.4.1缓冲作用原理和计算公式
5.4.2缓冲容量和缓冲范围
5.5沉淀溶解平衡
5.5.1溶度积和溶度积规则
5.5.2沉淀的生成和溶解
5.5.3分步沉淀和沉淀的转化第六章 氧化还原反应
掌握氧化还原反应的基本概念，能配平氧化还原反应式。理解电极电势的概念，能用能斯特公式进行有关计算。 掌握电极电势在有关方面的应用。
了解原电池电动势与吉布斯自由能变的关系。掌握元素电势图及其应用。
6.1氧化还原反应的基本概念
6.2氧化还原方程式配平
6.3电极电势
掌握原电池，电极电势，能斯特方程式，原电池的电动势与△rG 的关系
6.4电极电势的应用
计算原电池的电动势，判断氧化还原反应进行的方向，选择氧化剂和还原剂，判断氧化还原反应进行的次序，测定某些化学常数
6.5元素电势图及其应用第七章 原子结构
了解核外电子运动的特殊性—波粒二象性。
能理解波函数角度分布图，电子云角度分布图和电子云径向分布图。
掌握四个量子数及物理意义，掌握电子层、电子亚层、能级、轨道等含义。
能用不相容原理、能量最低原理、洪特规则写出一般元素的原子核外电子排布式和价电子构型。
7.1微观粒子的波粒二象性
7.1.1氢光谱和玻尔理论
7.1.2微观粒子的波粒二象性
7.2氢原子核外电子的运动状态
7.2.1波函数和薛定谔方程
7.2.2波函数和电子云图形
7.2.3四个量子数
7.3多电子原子核外电子的运动状态
屏蔽效应和钻穿效应,原子核外电子排布
7.4原子结构和元素周期律
7.4.1核外电子排布和周期表的关系
7.4.2原子结构与元素基本性质第八章 分子结构
掌握离子键理论要点，理解决定离子化合物性质的因素及离子化合物的特征。掌握电子配对法及共价键的特征。
能用轨道杂化理论来解释一般分子的构型。
了解离子极化、分子间力的概念，掌握氢键的形成和特征。
8.1离子键和共价键
掌握价键理论，共价键的特征
8.2轨道杂化理论
了解轨道杂化理论的基本要点，掌握杂化轨道的类型
8.3价层电子对互斥理论
8.4分子轨道理论简介
8.5分子的极性和分子间力
8.6氢键
第九章 配位化合物
掌握配位化合物的组成、定义、类型和结构特点。理解配位离解平衡的意义及有关计算。
掌握螯合物的特点及应用。
9.1配位化合物的组成和定义
9.2配位化合物的类型和命名
9.3配位解离平衡
掌握配位解离平衡和平衡常数，配位解离平衡的移动，掌握 EDTA 滴定法的基本原理，
9.4螯合物的稳定性
掌握螯合物的结构特点及稳定性，了解螯合剂的应用第十章 定量分析的误差和分析结果的数据处理
理解有效数字的意义，掌握它的运算规则。
了解定量分析误差的产生和它的各种表示方法。了解提高分析结果准确度的方法。
掌握分析结果有限实验数据的处理方法。
10.1有效数字
10.2误差的产生及表示方法
了解绝对误差和相对误差，系统误差和随机误差，掌握准确度和精密度
10.3有限实验数据的统计处理
掌握测定结果离群值的弃舍，显著性检验，分析结果的数据处理与报告
10.4提高分析结果准确度的方法
选择合适的分析方法，如何减小测量的相对误差、系统误差和随机误差第十一章 重量分析法
了解重量分析法的基本原理和主要步骤。
简要了解沉淀的形成过程，测定条件的选择。
掌握重量分析结果计算方法。
11.1重量分析法概述
11.2沉淀的完全程度与影响沉淀溶解度的因素
了解沉淀溶解度的大小，是决定沉淀是否完全的主要因素
11.3影响沉淀纯度的因素
共沉淀和后沉淀、表面吸附、生成混晶、包藏等是引起共沉淀的要主原因。
11.4沉淀的形成与沉淀条件
11.5沉淀的过滤、洗涤、烘干或灼烧和分析结果的计算第十二章 滴定分析法
了解标准溶液的配制方法，掌握基准物质应具备的条件；滴定分析法的基本知识。熟练掌握配位滴定中副反应系数的计算
熟悉常用金属指示剂及 EDTA 法的应用范围熟悉酸碱指示剂的变色原理及其选择
掌握酸碱溶液中氢离子浓度的计算，水溶液中酸碱滴定法的原理
掌握酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定和沉淀滴定法的基本原理。熟悉各种滴定分析法的实际应用。
12.1滴定分析法概论
了解滴定分析过程和方法分类，滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式。掌握标准溶液的配制、基准物、基准溶液及有关计算
12.2酸碱滴定法
12.2.1弱酸碱溶液中各物种的分布
12.2.2酸碱溶液氢离子浓度的计算
12.2.3缓冲溶液
12.2.4酸碱指示剂
12.2.5滴定曲线及指示剂的选择
12.2.6酸碱滴定法的应用
12.3配位滴定法
12.3.1配位滴定法概述
12.3.2氨羧配位剂与配位平衡
12.3.3配位滴定的基本原理
12.3.4混合离子的滴定
12.3.5配位滴定的方式和应用示例
12.4氧化原还滴定法
12.4.1氧化还原滴定法概述
12.4.2氧化还原滴定法基本原理
12.4.3氧化还原滴定法分类及应用
12.5沉淀滴定法
掌握滴定曲线，终点检测及其应用第十三章 比色法和分光光度法 了解比色法和分光光度法的特点。掌握光的吸收定律及其适用范围。掌握分光光度法的分析方法。
了解显色反应及其条件的选择。了解分光光度法的某些应用。
13.1概述
了解光度分析法的特点及其物质对光的选择性吸收
13.2光吸收的基本定律
掌握朗伯－比尔定律及其吸光度的加和性
13.3比色法和分光光度法及其仪器
了解目视比色法、分光光度计的基本部件及常用的几种分光光度计
13.4分光光度法仪器测量误差及其消除
13.5分光光度法的某些应用
掌握单组分的测定、多组分的测定、光度滴定；了解酸碱解离常数的测定及配合物组成的测定
第十四章 分析化学中常用的分离方法和生物试样的前处理
了解沉淀分离法，萃取法，离子交换法，层析分离法的原理及应用。了解生物试样的前处理。
三、题型
判断对错题、选择题、填空题、问答题、计算题
复试科目：材料化学综合考试大纲
一、考试组成
材料综合是材料化学、材料科学与工程专业研究生入学考试的综合考试内容，试卷涵盖材料制备技术、仪器分析和主观能力测试三部分。其中，材料制备技术部分占 40 分，仪器
分析 40 分，主观能力测试 20 分，共 100 分。二、材料化学部分大纲
（一）理论部分考试内容
1.材料的内禀性质(intrinsic properties)，外赋性质（extrinsic properties）的含义。
2.材料化学与其他化学学科之间的联系与差别。
3.无机材料的主要制备方法。
4.无机材料的主要研究方法。
5.材料化学的基本知识：晶体结构、电子结构、相平衡、缺陷及晶体对称性与材 料性质的关系。
6.功能材料的基本知识：光、电、磁功能材料相关知识。
7.材料的性质与形态：如玻璃材料、纳米材料和多孔材料等。
（二）应用部分考试内容
8.根据无机材料的主要制备方法、研究方法、缺陷化学理论，在给定的实验条件 下，设计某种无机材料的合成（制备）步骤、写出表征所得材料的仪器或设备。
9.无机材料在很多领域获得应用。论述题给出一种或几种无机材料某领域的一些 信息，要求考生说明应用原理，分析涉及哪些理论知识。
三、仪器分析部分大纲
需要掌握 X 射线衍射原理、X 射线衍射仪的使用及应用。扫描电镜的结构原理及应用， 透射电镜的结构原理及应用，以及化学结构分析常用的紫外红外光谱等。
四、主观能力部分测试大纲
通过主观论述题的形式来考察研究生是否具有严谨的科学态度和细致、踏实的工作作风，是否具有分析和解决实际问题的能力。
加试科目名称：有机化学考试大纲
一、 复习的总体要求
考生应熟悉有机化合物的命名，结构及相关化学、物理性质。各类熟悉有机合成反应的基本原理，各类化合物的合成与制备方法、相关反应及机理。能运用所学知识，完成简单的合成路线设计。
二、复习内容
1化合物名称、结构及相关物理性质重点：
掌握各类有机化合物命名及多官能团化合物的命名，初步掌握手性化合物的命名，初步掌握脂环中螺环和桥环的命名。初步掌握典型有机化合物结构和性能的关系并能加以比较。
2化合物的反应与制备重点：
掌握烯烃、炔烃和共轭二烯烃的化学性质及制备方法。
熟练掌握各类芳香族化合物的反应及制备，各类芳香族化合物之间官能团的转换，掌握亲电取代的定位效应。
熟练掌握卤代烃的性质、制备，掌握各类反应之间的差异以及影响反应历程的各种因素。 掌握醇、酚、醚、醛、酮，羧酸及其衍生物的化学性质，熟练掌握此类化合物的反应与制备， 熟悉相互间的转换，掌握相关反应机理。熟练掌握丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法合成法。掌握含氮化合物的化学、物理性质，熟悉影响其碱性的各类因素，掌握各类胺的制备及反应， 掌握芳香族含氮化合物的反应与制备。
③ 有机反应历程
掌握亲电加成反应历程，烯与亲电试剂加成反应的难易与结构的关系
掌握亲核加成反应历程：比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性；结构对亲核加成反应的影响。
掌握羧酸和羧酸衍生物的加成－消除历程及反应活性。
掌握饱和碳原子上的亲核取代反应历程：SN1 和 SN2 历程。掌握消除反应历程：β－消除反应，E1 和 E2。
掌握芳香族化合物亲电取代反应历程。掌握分子重排。
三、主要题型
1、名词解释
2、选择题
3、完成反应：完成转换，写出主要产物等
4、推导结构
5、反应机理
6、合成题
7、分离与鉴别
加试科目名称：材料科学基础考试大纲
本《材料科学基础》考试大纲适用于江西科技师范大学材料化学、材料科学与工程等专业的硕士研究生入学考试。
材料科学基础是是材料学科的专业基础课，着重讲述材料的微观组织与性能之间的关系。本课程强调晶体材料中的共性基础问题，对于理解现有材料和开发新材料都具有重要的指导意义。因此，该课程被指定为材料学科专业硕士研究生的入学专业基础考试课程。
一、考试内容
（一）、原子结构与键合
1.原子结构
（1）物质的组成
（2）原子的结构
（3）原子的电子结构
2.原子间的键合
（1）金属键
（2）共价键
（3）离子键
（4）范德华力
（5）氢键
3.高分子链
（二）、晶体结构
1.晶体学基础
(1)空间点阵和晶胞
(2)晶向指数和晶面指数
(3)晶体的对称性
2.金属的晶体结构
(1)三种典型的金属晶体结构
(2)晶体的原子堆垛方式和间隙
(3)多晶型性
3.合金相结构
(1)固溶体
(2)中 间 相 4．离子晶体结构5．共价晶体结构
（三）、晶体缺陷
1.点缺陷
(1)点缺陷的形成
(2)点缺陷的平衡浓度
(3)点缺陷的运动
2.位错
(1)位错的基本类型和特征
(2)伯氏矢量
(3)位错的运动
(4)位错的弹性性质
(5)位错的生成和增殖
(6)实际晶体结构中的位错
3.表面及界面
(1)外表面
(2)晶界和亚晶界
(3)孪晶界
(4)相界
（四）、扩散
1.表象理论
(1)菲克第一定律
(2)菲克第二定律
(3)扩散方程的解
(4)置换型固溶体中的扩散
(5)扩散系数 D 与浓度相关时的求解
2.扩散的热力学分析
3.扩散的原子理论
(1)扩散机制
(2)原子跳跃和扩散系数
4.扩散激活能
5.无规则行走与扩散距离
6.影响扩散的因素
7.反应扩散
（五）、形变与再结晶
1.晶体的塑性变形
(1)单晶体的塑性变形
(2)多晶体的塑性变形
(3)合金的塑性变形
(4)塑性变形对材料组织与性能的影响
2.回复和再结晶
(1)冷变形金属在加热时的组织与性能变化
(2)回复
(3)再结晶
(4)晶粒长大
(5)再结晶退火后的组织
3.热变形与动态回复、再结晶
(1)动态回复与动态再结晶
(2)热加工对组织性能的影响
（六）、单组元相图及纯晶体的凝固
1.单元系相变的热力学及相平衡
(1)相平衡条件和相律
(2)单元系相图
2.纯晶体的凝固
(1)液态结构
(2)晶体凝固的热力学条件
(3)形核
(4)晶体长大
(5)结晶动力学及凝固组织
（七）、二元系相图及其合金的凝固
1.相图的表示和测定方法
2.相图热力学的基本要点
(1)固溶体的自由能-成分曲线
(2)多相平衡的公切线原理
(3)混合物的自由能和杠杆法则
(4)从自由能-成分曲线推测相图
(5)二元相图的几何规律
3.二元相图分析
(1)匀晶相图和固溶体凝固
(2)共晶相图及其合金凝固
(3)包晶相图及其合金凝固
(4)溶混间隙相图与调幅分解
(5)复杂二元相图的分析方法
(6)根据相图推测合金的性能
4.二元合金的凝固理论
(1)固溶体的凝固理论
(2)共晶凝固理论
(3)合金铸锭(件)的组织与缺陷
（八）、三元相图
1.三元相图的基础
(1)三元相图成分表示方法
(2)三元相图的空间模型
(3)三元相图的截面图和投影图
(4)三元相图中的杠杆定律及重心定律
2.固态互不溶解的三元共晶相图
3.固态有限互溶的三元共晶相图
4.两个共晶型二元系和一个匀晶型二元系构成的三元相图
5.包共晶型三元系相图
6.具有四相平衡包晶转变的三元系相图
（九）、材料的强韧化
材料强韧化的基本原理和常用方法。
二、题型
判断对错题、选择题、填空题、问答题、计算题
添加江西科技师范大学学姐微信，或微信搜索公众号“考研派之家”，关注【考研派之家】微信公众号，在考研派之家微信号输入【江西科技师范大学考研分数线、江西科技师范大学报录比、江西科技师范大学考研群、江西科技师范大学学姐微信、江西科技师范大学考研真题、江西科技师范大学专业目录、江西科技师范大学排名、江西科技师范大学保研、江西科技师范大学公众号、江西科技师范大学研究生招生）】即可在手机上查看相对应江西科技师范大学考研信息或资源。
本文来源：http://m.okaoyan.com/jxkjsfdx/cksm_514974.html
