发布时间:2019-07-15 编辑:考研派小莉 推荐访问:
内蒙古医科大学研究生导师介绍:马宇衡

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内蒙古医科大学研究生导师介绍:马宇衡正文

男,汉族,1980年6月生,中共党员,北京大学毕业,博士,硕士生导师,内蒙古医科大学药物研发中心主任。
马宇衡主要从事新药研究开发,在工作中利用现代化药物研发手段,对我区特色蒙药材进行深入研究,针对抗肿瘤靶点和糖尿病靶点进行药物开发。在新药开发过程中建立了内蒙古医科大学化学生物学及仿生药物合成与开发研究平台,并建立了计算机辅助药物设计平台,推进蒙药现代化进程。
目前,马宇衡主持及参与国家自然科学基金、 “十二五科技重大专项课题”(子项目)、自治区自然科学基金以及人才基金等各级科研项目10余项。发表学术论文10余篇,出版专著1部,申请专利3项。取得自治区“草原英才”称号。
主持及参与的科研项目
1. 国家自然科学基金项目,21562033,用于治疗2型糖尿病的PPARα/γ双重激动剂的设计、合成与生物活性研究,2016.01-2017.12,24万元,在研,主持。
2. 国家自然科学基金项目,21362021,β-内酯类20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究,2014.01-2017.12,50万元,在研,主持。
3. 内蒙古自然科学基金,2015MS0206,具有抑制20S蛋白酶体活性的天然产物Omuralide结构改造及构效关系研究,2016.01-2018.12,8万元,在研,主持
4. 内蒙古组织部“草原英才”,2013.01-2014.12,11万元,在研,主持。
5. 内蒙古自治区人才工程项目,2013.01-2015.12,2万元,在研,主持。
6. 内蒙古医科大学高层次人才引进基金,2013.01-2016.12,30万元,在研,主持。
7. 内蒙古医科大学“仿生药物及天然药物开发平台”,2013.05-2014.05,50万元主持。
8. 内蒙古教育厅科研面上项目,NJZY101,具有吲唑结构的钙信号调控蛋白CD38抑制剂的研究,2014.01-2016.12,在研,参与,2万元。
9. 博士后面上基金,2012M510279,20S蛋白酶体抑制剂的设计、合成与活性研究,2012.01-2012.12,5万元,已结题,主持。
10. 国家自然科学基金项目,206720101,以蛋白酶体为靶点的抗肿瘤药物的设计与合成,2006.01-2009.12,40万元,已结题,参与。
11. 十二五国家科技重大专项课题,2013ZX09401004,建立针对膜雌激素受体ER-α36作为靶标的新药筛选企业孵化基地,2013.01-2016.12,76万元,在研,子项目负责人。
12. 国家自然科学基金面上项目,21272017,钙信号传导调控酶CD38非共价结合型抑制剂的结构优化改造、合成与活性研究,2013.01-2016.12,80万元,在研,第一参与。
13. 国家自然科学基金面上项目,91231119,极端微生物宏基因组微进化的计算生物学研究,2013.01-2016.12,80万元,在研,第一参与。
发表的主要学术论文
1. Ma, YH.; Fang, Y.; Xu, B.; Cui, JR.; Yang, ZJ.; Zhang, LR.; Zhang, LH. Synthesis and SAR Study of Novel Peptide Aldehydes as the Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Molecules. 2011,16, 7551-7563.
2. Ma, YH.; Cui, JR.; Xu, B.; Yang, ZJ.; Zhang, LR; Zhang, LH. Design, Synthesis and Biological Assay of Novel Tripeptidic Tetrazoles as Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Acta. Pharm. Sinica. 2012,47(4),472-478.
3. Ma, YH.; Liu, ZM.; Zhang, LR. A Focused 20S Proteasome Inhibitors: Salinosporamide A and Its Analogs [J]. Curr. Top. Med. Chem. 2011,11(23), 2906-2922.
4. Ji, L.; Ma, YH; Li, J.; Zhang, LR. An Efficient Synthesis of ®- and (S)-Baclofen via Desymmetrization. Tetrahedron Lett. 2009, 50(45), 6166-6168.
5. 张瑜,邢志佳,马宇衡(通讯作者),杨慧 PPARγ激动剂研究进展[J]. 中国新药杂志. 2015, 24(7):771-775
6. 邢志佳,张叶叶,马宇衡(通讯作者),杨慧 针对20S蛋白酶体的抗肿瘤药物研究进展[J] 天津药学. 2015, 27(1): 55-57
7. 汪臻泓,张振涛,马宇衡,CD38抑制剂的研究进展 [J], 内蒙古医科大学学报. 2015,37:207-212
8. 许珊珊,张振涛,包小妹,马宇衡,具有7-氮杂吲哚结构的化合物活性研究进展 [J], 北方药学. 2015,12(8):90-93
9. 曲丽丽,马宇衡(通讯作者). PPARγ激动剂二氢茚酮类衍生物的设计、合成与活性研究[J]. 药学学报. 2013, 48(4), 508-513
10. Zhu, YQ.; Zhu, XR.; Wu, G.; Ma, YH.; Li, YJ.; Zhao, X.; Yuan, YX.; Liu, ZM. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, docking studies, and structure-activity relationship (SAR) discussion of dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors composed of α-amino acids. J. Med. Chem. 2010, 53(5), 1990-1999.
11. Zhu, YQ.; Zhao, X.; Zhu, XR.; Wu, G.; Li, YJ.; Ma, YH.; Yuan, YX.; Yang, J. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationship (SAR) Discussion of Dipeptidyl Boronate Proteasome Inhibitors, Part I: Comprehensive Understanding of the SAR of β-Amino Acid Boronates. J. Med. Chem. 2009, 52(14), 4192-4199.
专利
1.  马宇衡、刘栋、裴剑锋、袁亚明 一种用于免疫分析的化学发光试剂AMPPD的合成方法 CN103772433A
2.  杨慧、赵岩、布仁、马宇衡 甘草次酸衍生物的合成及其用途 CN104926912A
3.  张亮仁、杨振军、张礼和、方圆、马宇衡 氮杂糖类化合物及基制备方法和应用 CN101704812A
4.  马宇衡、张振涛、曲丽丽 一种化学反应釜 ZL201620696331.8
5.  马宇衡、杨慧、张振涛 一种化工废水处理装置 ZL201620696332.2
编写的教材、专著
《有机合成反应速查手册》 马宇衡 编 化学工业出版社 2009(第一版)

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