中国药科大学理学院导师介绍：陆涛

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中国药科大学理学院导师介绍：陆涛正文

　　陆涛：男，1963年4月出生，教授，博士生导师，现任中国药科大学基础部主任。1984年7月毕业于原南京药学院药物化学专业获学士学位，1989年6月毕业于中国药科大学药物化学专业获硕士学位，1998年9月－2000年10月作为中美联合培养博士研究生在美国The University of Texas at Austin，师从著名药物化学家Laurence H. Hurley教授。2001年5月毕业于中国药科大学药物化学专业获博士学位。2004年5月被聘为教授。2006年11月被聘为博士生导师。2000年10月任基础部副主任，2003年2月任基础部主任。

　　课题组主要研究方向：
　　（1）抗肿瘤信号转导通路酪氨酸激酶抑制剂、Raf激酶抑制剂、CDK抑制剂、Polo-like kinase 抑制剂、HDAC抑制剂等研究；（2）高通量虚拟筛选和药学结构生物信息体系的建立和应用；（3）有机药物的配位化学研究；（4）药学信息学研究。已完成国家及省部级课题多项，目前课题组在研项目主要有国家自然科学基金六项、江苏省自然科学基金一项；在校企合作方面，与“湘北威尔曼制药股份有限公司和广州威尔曼新药研发中心有限公司”、“福州海王福药制药有限公司”、“南京圣和药业有限公司”等建立了长期的合作关系。每年可使用科研经费在二百万元以上。已指导硕士研究生24名，指导博士研究生3名。课题组现有指导教师9名，博士生5名，硕士研究生46名。

　　目前在研主要科学研究项目:
　　（1）国家自然科学基金  新型选择性CDKs抑制剂的设计、合成与生物活性研究  
　　（2）国家自然科学基金  CDK2/Aurora A多靶点抗肿瘤小分子抑制剂的设计、合成与生物活性研究  
　　（3）国家自然科学基金  利用氮杂卡宾催化的甲酰基环丙烷的新型串联反应高效地构筑具有潜在生物活性的天然产物分子骨架
　　（4）国家自然科学基金  化合成具有潜在生物活性的2-吡喃酮氨基衍生物及其类似物的反应研究
　　（5）国家自然科学基金  具有新颖骨架结构的PLK1抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究
　　（6）国家自然科学基金  靶向BRAF(V600E)选择性激酶小分子抑制剂的分子构建及抗肿瘤生物活性评价  

　　近期发表主要论著：
　　1. Hui-fang Li, Tao Lu, Tian Zhu, Yong-jun Jiang, Li-ye Hu, Bo-tao Xin, Ya-dong Chen*. Virtual screening for Raf-1 kinase inhibitors based on pharmacophore model of substituted ureas. European Journal of Medicinal Chemistry. 2009，44(3)，1240-1249. (IF: 2.882)
　　2. Qing-Fa Zhou, Yong Zhu, Wei-Fang Tang, Tao Lu*. NaOH-Catalyzed   Synthesis 2010, 2, 211-216. (IF: 2.572)
　　3. Yong Zhu, Hui-Fang Li, Shuai Lu, Yi-Xuan Zheng, Zeng Wu, Wei-Fang Tang, Xiang Zhou, Tao Lu*. Investigation on the isoform selectivity of histone deacetylase inhibitors using chemical feature based pharmacophore and docking approaches. European Journal of Medicinal Chemistry  2010, 45(5), 1777–1791. (IF: 3.269)
　　4. XiuMei Chen, Tao Lu, Shuai Lu, Huifang Li, Hangliang Yuan, Ting Ran, Yadong Chen*. Structure-based and shape-complemented pharmacophore modeling for the discovery of novel checkpoint kinase 1 inhibitors. J. Mol. Model., 2010. 16, 1195–1204 (IF: 2.336)
　　5. Huifang Li, Yadong Chen, Shasha Rao, Xiumei Chen, Haichun Liu, Weifang Tang, Yue Wang, Xiang Zhou, Tao Lu*. Recent Advances in the Research and Development of B-Raf Inhibitors. Curr. Med. Chem. 2010, 17, 1618-1634 (IF: 4.708)
　　6. Guowu Lin, Yue Wang*, Qingfa Zhou, Weifang Tang, Jian Wang, Tao Lu*. A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines. Molecules 2010, 15, 5680-5691; (IF: 1.988)
　　7. Yue Wang, Guo-Wu Lin, Jin Hong, Li Li, Yu-Mei Yang, Tao Lu*. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper ciprofloxacin complex. Journal of Coordination Chemistry 2010,63(20), 3662–3675. (IF: 1.932)
　　8. Haoliang Yuan, Tao Lu, Ting Ran, Haichun Liu, Shuai Lu, Wenting Tai, Ying Leng, Weiwei Zhang,Jian Wang, and Yadong Chen* Novel Strategy for Three-Dimensional Fragment-Based Lead Discovery. J. Chem. Inf. Model. online, 000–000dx.doi.org/10.1021/ci200003c (IF: 3.882)
　　9. Ding Du*, Yingyan Lu, Jianlin Jin, Weifang Tang, Tao Lu* N-Heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes: access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones. Tetrahedron 2011,67, 7557-7562(IF: 3.011)

　　联系地址：南京市童家巷24号，中国药科大学基础部（210009）
　　电    话：025-86185180   
　　传    真：025-86185179
　　E-mail: lutao@cpu.edu.cn

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