烟台大学药学院导师关玉昆的内容如下,更多考研资讯请关注我们考研派网站的更新!敬请收藏本站。或下载我们的考研派APP和考研派微信公众号(里面有非常多的免费考研资源可以领取哦)[烟台大学外语学院导师:禹英兰] [烟台大学外语学院导师:张蕾] [烟台大学数学院导师:刘乃伟] [烟台大学数学院导师:高猛] [烟台大学数学院导师:杨玉军] [烟台大学数学院导师:陈传军]
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烟台大学药学院导师关玉昆正文
姓名 | 关玉昆 | 民族 | 汉 | ||||||
出生日期 | 1973年3月 | 党派 | |||||||
专业 | 药物化学,有机化学 | ||||||||
研究方向 | 天然药物结构修饰、不对称全合成及构效关系研究 | ||||||||
职称 | 副教授 | 任职时间 | 2004. 9 | ||||||
是否博导 | 聘任时间 | ||||||||
行政职务 | 担任时间 | ||||||||
电子信箱 | 联系电话 | 0535-6706023 | |||||||
主要学历 | |||||||||
1991.9 ~ 1995.7 | 兰州大学化学系,学士 | 有机化学 | |||||||
1999.10 ~ 2004.8 | 兰州大学化学化工学院,博士 | 有机化学 | |||||||
主要学术经历 | |||||||||
1999.10~ 2004.8 | 生理活性倍半萜的不对称全合成研究 | 兰州大学 | |||||||
2004.9~至今 | 天然药物结构修饰、不对称全合成及构效关系研究 | 烟台大学 | |||||||
研究方向及主要研究内容 | |||||||||
攻读博士学位期间,主要研究方向为倍半萜类生理活性天然产物的不对称全合成,包括多羟基桉烷类和多羟基二氢沉香呋喃类生理活性倍半萜的不对称全合成研究,以及相关不对称合成新反应的研究;同时涉猎部分黄酮类天然产物和多种药物中间体的全合成。
现主要从事药理活性复杂天然产物及药物先导化合物结构修饰、构效关系、半合成以及不对称全合成研究,包括: |
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承担教学情况 | |||||||||
序号 | 课程名称 | 课程类别 | 授课对象 | 授课人数 | |||||
1 | 有机化学 | 专业基础课 | 本科生 | 200 | |||||
2 | 有机化学实验 | 专业基础课 | 本科生 | 200 | |||||
3 | 药物合成化学 | 专业选修课 | 本科生 | 100 | |||||
4 | 立体化学 | 专业选修课 | 研究生 | 10 | |||||
5 | 高等药物化学 | 专业课 | 研究生 | 10 | |||||
学术兼职与社会服务 | |||||||||
中国化学会会员 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室客座研究人员 与上海某外包定制合成公司合作,研究近两年以来国外最新报道的原料药或其中间体的大量合成工艺,并根据新工艺大量制备这些原料药及中间体,在国际市场销售。 | |||||||||
承担的主要科研项目 | |||||||||
序号 | 承担项目或课题名称 | 项目或课题来源 | 起止时间 | 经费(万元) | |||||
1 | 雷公藤乙素及其类似物的不对称合成与抗肿瘤构效关系研究 | 国家自然科学基金 | 2009.1 ~ 2011.12 | 18 | |||||
2 | 复杂咖啡酸衍生天然产物的全合成及抗肿瘤活性研究 | 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室开放课题 | 2006.7 ~ | 0.8 | |||||
3 | 生理活性倍半萜的不对称全合成研究 | 烟台大学博士科研启动基金 | 2006.4 ~ | 4.0 | |||||
4 | YD系列化合物的合成 | 横向 | 2008.12 ~ 2009.12 | 5.0 | |||||
5 | 药物中间体XXX的合成 | 横向 | 2009.12 ~ 2010.5 | 5.0 | |||||
重要奖项和专利情况 | |||||||||
序号 | 奖项或专利名称 | 奖项类别或专利号 | 获奖或专利授权时间 | ||||||
1 | 木香倍半萜类化学成分的抗炎活性和构效关系的研究 | 山东省高等学校优秀科研成果三等奖 | 2009.12 | ||||||
2 | 烟台大学第二届青年教师教学竞赛一等奖 | 校级 | 2006.9 | ||||||
3 | |||||||||
发表论文、著作情况 | |||||||||
发表论文十余篇,大部分被SCI收录。 1. 关玉昆,房丽晶,唐志勇,李裕林. “3-氧-11,12,13-三羟基桉烷-4-烯的简便全合成”,高等学校化学学报, 2007,28(7),1307-1309. (SCI)
2. Yu-Kun.Guan,Yu-Lin.Li."The First Preparation of Enantiopure 1-Methyl-7- oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one, a Versatile Chiral Building Block for Terpenoids", Chirality, 2005,17(2),113-118. (SCI) |
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