2021天津科技大学药学专业基础综合二专业研究生考研考试大纲

2021天津科技大学药学专业基础综合二专业研究生考研考试大纲的内容如下，更多考研资讯请关注我们考研派网站的更新！敬请收藏本站。或下载我们的考研派APP和考研派微信公众号（里面有非常多的免费考研资源可以领取哦）[2021天津科技大学毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论专] [2021天津科技大学普通化学专业研究生考研考试大纲] [2021天津科技大学高分子化学基础专业研究生考研考试大纲] [2021天津科技大学药物化学专业研究生考研考试大纲] [2021天津科技大学物理化学（理学院)专业研究生考研考试大纲] [2021天津科技大学无机化学（理学院)专业研究生考研考试大纲]

95%的同学还阅读了： [2021天津科技大学研究生招生] [天津科技大学研究生分数线[2013-2020]] [天津科技大学王牌专业排名] [天津科技大学考研难吗] [天津科技大学研究生院] [天津科技大学考研群] [天津科技大学研究生学费] [天津科技大学研究生奖学金] [天津科技大学研究生辅导] [天津科技大学在职研究生招生简章] [考研国家线[2006-2020]] [2021年考研时间：报名日期和考试时间]

2021天津科技大学药学专业基础综合二专业研究生考研考试大纲正文

复习大纲：
一、《有机化学》
1.烷烃：烷烃的构象；烷烃的化学性质：氧化反应，异构化反应，裂化反应，取代反应； 甲烷氯代反应历程。
2.脂环烃：脂环烃的定义与命名；脂环烃的性质：环烷烃的性质（取代反应、开环反应、氧化反应）；环烯烃和环二烯烃反应（环烯烃加成、环烯烃的氧化反应、共轭二烯烃双烯合成反应）；环烷烃环张力和稳定性；环烷烃的结构(环丙烷的结构、环丁烷的结构、环戊烷的   结构、环己烷的结构)。
3.烯烃：烯烃的构造异构与命名；E-Z 标记法和次序规则；烯烃的实验室制法；烯烃的化学性质：催化加氢亲电加成反应；自由基加成(HBr 过氧化物效应)；硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、-氢的反应。
4.炔烃和二烯烃：炔烃的异构与命名；炔烃的结构；炔烃的化学性质: 三键上氢原子的活泼性，加成反应(催化加氢、亲电加成、亲核加成、氧化反应、聚合反应)；共扼二烯烃的结   构和共轭效应；共轭效应；共轭二烯烃的性质；1,2-加成和 1,4-加成；双烯合成 狄尔
斯-阿尔德反应。
5.芳烃：苯衍生物的命名；苯的化学性质：取代反应（卤化,硝化,磺化,烷基化,酰基化）；加成反应(加氢反应）；苯环上取代反应的定位效应及反应活性：定位规律（邻对位定位基、间位定位基），取代苯的定位效应；稠环芳烃；芳香性和休克尔规则，非苯芳香化合物。
6.卤代烃：卤代烷的制法；卤代烷的化学性质：取代反应（水解、与 NaCN 反应、与 NH3 反应、与 RONa 反应、与 AgNO3 反应），消除反应(脱 HX、脱水)，与金属作用(与 Na 作用、与 Mg 作用)，饱和碳原子上的亲核取代反应历程（单分子亲核取代反应历程、SN1 反应特点、双分子亲核取代反应、SN2 的特点），影响亲核取代反应的因素（烷基的影响、卤素的影响、亲核试剂的影响），消除反应历程(单分子消除反应、双分子消除、影响消除反应的因素)，消除反应的方向。
7.醇和酚：醇的结构、分类、异构和命名；醇的制法；醇的化学性质：与活泼金属反应， 卤烃生成，与无机酸反应，氧化与脱氢；酚的化学性质：酚羟基的反应（酸性、酚醚的生成、酯的生成），芳环上的亲电取代反应（卤化反应、硝化反应、磺化反应、烷基化和酰基化、与羰基化合物的缩合反应、与 FeCl3 的显色反应）；酚的制法。
8.醚和环氧化合物：醚的命名；醚的制法；醚的化学性质：酸性条件下醚键断裂取向；环氧化合物的反应： 酸性条件开环，碱性条件开环，开环立体化学
9.醛和酮：醛酮的结构和命名；醛酮的制法；醛酮的化学性质：加成反应(加 HCN、与 NaSO3

加成、与醇加成、与格氏试剂加成、与 NH3 的衍生物反应)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨, 肼,苯肼,氨基脲反应,分别生成肟,腙,苯腙,缩胺脲， -氢原子的活泼性，羟醛缩合反应，卤化反应与卤仿反应，氧化还原反应(氧化反应、还原反应、坎尼扎罗反应)。
10.羧酸及其羧酸衍生物：羧酸的命名和波谱性质；酸性；羧酸的化学反应；羧酸的制备方法；羧酸衍生物的命名；羧酸衍生物的取代反应和相互转化；亲核取代反应机理和反应活性；   与金属试剂的反应；还原反应；酯的热消去反应；羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用；α-氢的酸性、互变异构；克莱森酯缩合反应及在合成中的应用：分子内酯缩合，   交叉酯缩合，克莱森酯缩合产物的水解脱羧。
11.胺：分类, 结构、命名；胺的制备方法；胺的化学性质：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与 HNO2 的反应，芳环上的取代反应（卤代、硝化、磺化、），季胺盐与季胺碱，霍夫曼消除；重氮化反应和重氮盐；重氮盐的性质及其在合成上的应用：放出氮的反应（被卤原子取代、被 CN 取代、被羟基取代、被氢原子取代、被苯取代），保留氮的反应（偶合反应）。 12.紫外、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理及各类有机化合物主要官能团的图谱分析。
二、《药物化学和药理学》
1.熟练掌握药物生物靶点定义分类及实例；先导化合物的发现与优化的基本原理与方法； 药物命名方法；生物电子等排体、构效关系、结构（非）特异性药物等定义与应用；前药的   定义与设计的目的；药物产生药效的因素；影响药物活性的重要理化性质；药物立体结构对   药效的影响；药物与受体相互作用； 药物代谢的酶、I 相和 II 相代谢的基本原理、药物代谢在药物研究中的作用。
2.掌握重点药物的结构与命名：掌握麻醉药、镇静催眠与抗癫痫药、精神神经疾病治疗药、   镇痛药、中枢兴奋药、拟胆碱和抗胆碱药、拟肾上腺素药、解热镇痛和非甾体抗炎药物、心血管疾病治疗药和调血脂药、消化疾病和抗变态反应药、激素类药物、抗生素、合成抗菌药和抗病毒药、抗肿瘤药、利尿药及降血糖药的重点药物的结构与主要活性。
3.药物的构效关系：掌握吗啡类药物、M 受体激动剂、二氢吡啶类钙通道拮抗剂、肾上腺素皮质激素、青霉素和头孢菌素类药物、紫杉醇类药物、卡托普利、H2 受体拮抗剂的构效关系。
4.掌握药理学基本概念和药理学在新药开发中的作用；掌握药物的吸收、生物转化、排泄的主要方式；受体的定义、分类和典型受体药的作用机制；钙离子拮抗药物、心血管疾病治   疗药和调血脂药、抗肿瘤药、激素类药物、降糖药、抗菌药和抗病毒药及消化系统、呼吸系   统和血液系统药的分类、代表药物和作用机制。
5.掌握生物技术药基本概念；结合新冠疫情掌握疫苗类药物和抗体类药物的制备策略和作用机制。
本文来源：http://m.okaoyan.com/tuli/cankaoshumu_402382.html