山东大学药学院导师：张娜

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山东大学药学院导师：张娜正文

　　张娜：教授，博士。1992年毕业于山东医科大学药学系，获学士学位；1995年获山东医科大学生化药学专业硕士学位。2004年6月毕业于中国药科大学药剂专业，获理学博士学位。2006.3-2007.3 在University of Kansas 作博士后研究工作。

　　最近3年参加或承担的课题
　　（1）．承担国家自然科学基金项目“荷endostatin基因的主动肺靶向固体脂质纳米粒的研究”（30572267），2006.1－2008.12，第一位
　　（2）．参加国家自然科学基金重点项目“多肽纳米脂质体胃肠吸收机理及转运功能研究” (已结题) ；
　　（3）．承担山东省卫生厅课题“口服红细胞生成素靶向脂质体及其吸收机理研究”；
　　（4）．完成校青年基金“胰岛素口服靶向脂质体及其吸收机理的研究”；
　　（5）．参加横向开发课题2项

　　最近3年发表过的主要论文
　　2005－2007年发表核心期刊论文14篇。第一作者11篇，其中SCI收录3篇，EI收录2篇， A类核心期刊2篇。第二作者4篇，EI收录2篇。
　　(1). Ru Bi, Na Zhang*. Liposomes as carriers for pulmonary delivery of peptides and proteins. Journal of Biomedical Nanotechnology, 2007, accepted
　　(2). 叶杰胜, 张娜*, 马春红, 黄桂华。　SYBR GreenⅠ－荧光法测定载鱼精蛋白缩合基因纳米粒中 pDNA的含量和包封率。药物分析杂志，2007，已接收。
　　(3). 叶杰胜, 张娜*, 马春红, 黄桂华, 栾芳。载鱼精蛋白-pDNA复合物固体脂质纳米粒的初步研究，中国药学杂志，2007，已接收。
　　(4). 张娜,　黄桂华,　席延伟,　王晓波,　徐文方。 肺靶向炎琥宁明胶微球的制备, 中国药学杂志, 2006, 41(6) : 438 -441
　　(5). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Lectin-modified solid lipid nanoparticles as carriers for oral administration of insulin, Int J. Pharm. 2006, 327(1-2):153-159
　　(6). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Transport Characteristics of WGA-modified Insulin-Liposomes and Solid Lipid Nanoparticles in a Perfused Rat Intestinal Model. J Nanosci Nanotech., 2006, 6(9-10):2959-66
　　(7). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Investigation of lectin-modified insulin liposomes as carriers for oral administration. Int. J. Pharm., 2005, 294(1-2): 247-259

　　研究方向
　　主要研究方向为靶向给药系统、蛋白或多肽类药物药物传输系统，也从事生物药剂学与药物动力学研究。承担或参加课题12项，其中国家自然科学基金2项，山东省卫生厅课题2项，校青年基金课题2项，横向课题6项。发表论文30余篇。研究论文“麦胚凝集素修饰胰岛素固体脂质纳米粒的研究”获第七届全国青年药学工作者优秀论文奖。
　　靶向给药是指药物选择性地到达特定生理部位、器官、组织或细胞，并在该靶部位发挥药物治疗作用。选择性给药可以增强药物在靶部位的活性并减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。近年来，靶向给药系统发展的趋势是利用脂质体、毫微粒、乳剂、微泡等微粒载体，将药物包封或嵌入后，能选择性地浓集于肝、肺、淋巴组织、肿瘤细胞，并释放药物发挥疗效。实验室的研究工作主要包括：
　　（1）．纳米靶向基因治疗：靶向纳米粒能有效携带目的基因进入特定细胞根据2004年12月的统计，已有900多个基因治疗方案进入临床，63.4%用于癌症的治疗。但是在真正的临床治疗应用上仍存在很多障碍，因此，纳米靶向基因治疗仍需进行大量研究工作。
　　（2）．多肽或蛋白类药物口服纳米给药系统：随着生物技术的发展，越来越多的生物技术药物（如肽和蛋白质类药物）进入临床使用。这些药物由于大多要求频繁注射，因而研制大分子药物的口服剂型是现代药剂学面临的紧急任务。口服给药是最适宜的给药途径，具有服药方便，吸收面积广大、病人顺从性好等优点。
　　（3）．多肽或蛋白类药物肺干粉吸入剂研究：肺部给药能有效地发挥药物的全身或局部治疗作用，肺部表面积极大，并有丰富的毛细血管，其内皮直接紧贴于肺泡上皮，肺上皮细胞极薄，有良好的通透性，对于一些大分子也具有一定渗透性。下呼吸道的清除作用比较缓慢，大分子在肺内较长的滞留时间可以增大其在肺泡中的吸收，且吸人方法是非侵人性的。容易为患者接受．因此吸人给药成为大分子一种有希望的给药途径。
　　（4）．生物药剂学与药物动力学研究

　　联系方式：email: zhangnancy9@sdu.edu.cn

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