沈阳化工大学有机化学考研QQ群

    沈阳化工大学

    2021年硕士研究Th入学考试初试自命题科目考试大纲科目代码：701科目名称：有机化学（不含实验）

    一、考查目标与要求

    有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其规律、合成与制备等相关理论的科学。有机化学结构理论以碳元素为中心，并深入探索有机化合物中组成原子在分子中的结合方式、排列方式、相互作用方式，及其对化合物理化性质的影响。有机化学在化学化工、材料科学、生命科学、环境科学等领域的重要作用日益凸显。

    有机化学主要考查：

    1.饱和烃、不饱和烃、环烷烃、芳烃等各类碳氢骨架的结构、性质及基本合成方法；

    2.以上述骨架为基础，掌握并应用卤代、羟基、羰基化合物，羧基及衍生物，β-二羰基化合物，含氮化合物等的性质及合成应用；

    3.熟练应用有机化学的基本理论知识，如：电子效应、空间效应、反应的动力学与热力学控制、中间体的稳定性，特别是对反应的：化学选择性、区域选择性和立体选择性的掌握与灵活应用。具体包括：掌握系统命名法，理解各类结构，熟悉物理性质及化学性质，熟练、灵活地运用化学性质。

    1和2部分的基本结构理论、物理性质、化学性质和变化规律是基础考核知识；3中涉及理论在具体问题和合成路线中的应用是能力考查重点。

    二、考试内容与试卷结构

    1．考试内容如下

    （1）绪论1）了解有机化合物和有机化学的基本概念；

    2）了解有机化合物的一般特点；

    3）了解有机化合物的分类方法：常见为按碳架分类和按官能团分类；

    4）了解分子结构和结构式；

    5）了解共价键的形成、属性，共价键的断裂和有机反应；

    6）了解均裂、异裂不同种分类方式及不同种类的反应类型；

    7）了解有机化合物的一般研究方法及研究程序；

    8）有机化合物分子结构和结构式、共价键；

    9）有机反应的基本类型。

    （2）烷烃

    1）烷烃的通式和同分异构；

    2）烷烃的概念；

    3）烷烃的命名；

    4）烷烃的结构；

    5）烷烃的物理性质；

    6）烷烃的化学性质；

    7）烷烃和环烷烃的主要来源和制法。

    （3）不饱和烃

    1）掌握碳碳双键的组成、碳碳三键的组成、π键的形成及其特性；

    2）掌握烯烃和炔烃的构造异构、烯烃的顺反异构；

    3）掌握烯基和炔基，掌握烯烃、炔烃、烯烃顺反异构体、烯炔的命名；

    4）了解烯烃和炔烃的物理性质；

    5）了解烯烃、炔烃的聚合反应，重点掌握烯烃和炔烃的加氢、亲电加成反应及机理、自由基加成反应及机理、亲核加成反应、氧化反应，烯烃α-氢原子的反应、炔氢的活泼氢反应；

    6）了解低级烯烃的工业来源、乙炔的工业生产，掌握烯烃的制法、炔烃的制法；

    7）掌握二烯烃的分类，掌握二烯烃的命名；

    8）理解丙二烯、1，3-丁二烯的结构；

    9）掌握π,π-共轭、p,π-共轭、超共轭效应；

    10）了解共振论的基本概念，掌握书写极限结构式遵循的基本原则、共振论的应用；

    11）理解1,4-加成的理论解释、周环反应的理论解释、聚合反应与合成橡胶，掌握1，4-加成反应、电环化反应、双烯合成反应；

    12）了解1,3－丁二烯的工业制法、2－甲基－1,3－丁二烯的工业制法；了解环戊二烯的工业来源和制法，掌握环戊二烯的化学性质。

    (4)脂环烃1）掌握环烷烃的同分异构体，环烷烃碳原子轨道的杂化状态及结构特点；2）了解环烷烃基本物理性质；

    3）掌握环烷烃基本化学性质；

    4）理解环的大小与环的稳定性的关系；

    5）掌握环己烷、取代环己烷的构象；

    6）了解环脂环烃的来源和制法。

    (5)芳烃1）了解芳烃的构造异构，掌握芳烃的命名；

    2）理解价键理论、分子轨道理论、共振论对苯分子结构的解释；

    3）了解单环芳烃的物理性质；

    4）掌握芳烃苯环上的亲电取代反应，芳环侧链上的卤化反应、加成、氧化反应；

    5）掌握亲电取代反应机理；

    6）了解芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制，理解苯环上亲电取代反应定位规则的理论解释，掌握两类定位基、二元取代苯亲电取代的定位规则、亲电取代定位规则在有机合成上的应用；

    7）了解芳烃的主要工业来源；

    8）了解萘的结构、其它稠环芳烃，掌握萘的性质、萘环上二元亲电取代反应的定位规则；

    9）掌握Huckel规则、非苯芳烃、芳香性的判断；

    10）了解富勒烯。

    (6)对映异构1）掌握异构体的分类；

    2）掌握分子的手性、对映异构、对映体、对称因素；

    3）了解旋光性、旋光仪和比旋光度；

    4）掌握对映体和外消旋体的性质、构型表示法，掌握构型标记法；

    5）掌握具有两个不同手性碳原子的对映异构、两个相同手性碳原子的对映异构；

    6）了解第一个手性中心的产生、第二个手性中心的产生、手性合成；

    7）了解外消旋体的拆分，理解旋光纯度；

    8）掌握脂环化合物的顺反异构、脂环化合物的对映异构；

    9）掌握构象对映体和构象非对映体；

    10）了解丙二烯型化合物、连苯型化合物的对映异构；

    11）了解对映异构在研究反应机理中的应用。

    (7)卤代烃1）掌握卤代烃的分类和系统命名法；2）了解卤代烃的物理性质；

    3）掌握亲核取代反应、消除反应、与金属反应；

    4）了解分子内亲核取代反应机理邻基效应，重点掌握双分子亲核取代反应

    （SN2）机理、单分子亲核取代反应（SN1）机理；5）掌握双分子消除反应（E2）机理、单分子消除反应（E1）机理；

    6）掌握烷基结构、进攻试剂、溶剂、温度对取代和消除反应的影响；

    7）掌握卤代烃各种制法；

    8）掌握卤代烯烃分类、命名及化学性质，掌握双键和苯环位置对卤原子活性的影响；

    9）掌握卤代芳烃的分类、命名及化学性质，掌握双键和苯环位置对卤原子活性的影响；

    10）了解氟代烃的分类、制法、性质、用途。

    (8)有机化合物的波谱分析1）了解分子吸收光谱和分子结构；

    2）理解分子的振动和红外光谱，掌握有机化合物基团的特征频率、典型化合物的红外光谱举例解析；

    3）理解核磁共振的产生，掌握化学位移、自旋偶合与自旋裂分、典型化合物

    的NMR谱图解析。

    (9)醇、酚和醚1）掌握醇和酚的分类、构造异构，掌握醇和酚的命名；2）了解醇和酚的结构；

    3）掌握醇和酚的沸点、熔点、溶解度与分子结构的关系，掌握醇和酚的波谱性质；

    4）掌握醇和酚的弱酸性、醚的生成、酯的生成、氧化反应、与FeCl3的显色反应；

    5）掌握醇的弱碱性、与氢卤酸的反应、与卤化磷的反应、与亚硫酰氯的反应、脱水反应；

    6）了解酚与甲醛缩和、酚与丙酮缩和，掌握酚的卤化、磺化、Friedel-Crafts、Kolbe-Schmitt、还原等反应；

    7）掌握醇的各种制法；

    8）掌握酚的各种制法；

    9）掌握多元醇的性质和制法；

    10）掌握醚结构和命名；

    11）了解醚的物理性质；

    12）掌握钖盐的生成、过氧化物的生成，掌握酸催化碳氧键断裂、碱催化碳氧键断裂；

    13）掌握由醇脱水醚、Williamson合成法制备醚、以及乙烯基醚的制取；

    14）掌握环氧化物的性质和制备方法；

    15）了解冠醚。

    (10)醛、酮和醌1）掌握醛、酮的普通命名法和系统命名法；

    2）了解羰基化合物的熔沸点变化规律、与其他含氧官能团水溶性的比较、光谱性质；

    3）掌握醛、酮的亲核加成反应(包括教材中列出的各种亲核试剂)、羟醛缩合反应历程。理解羰基的反应活性影响因素。掌握银镜反应、碘仿反应等实验现象；

    4)了解一般的醛酮制备方法，重点掌握醇的氧化、羰基合成等制备方法；

    5）了解α,β-不饱和醛酮的结构和性质特点，理解亲电、亲核反应历程；

    6）掌握简单醌类化合物的名称、了解醌的结构，了解还原和加成等简单化学性质。

    (11)羧酸及其衍生物1）了解一般羧酸的俗名，掌握羧酸的系统命名法；2）了解熔沸点的变化规律和特点，水溶性的比较，光谱特性；

    3）掌握羧酸的酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原反应、脱羧反应、二元羧酸的受热反应；

    4）掌握制备方法为水解法、Grignard试剂与CO2反应制备；

    5）了解取代酸的化学性质；

    6）了解掌握羧酸衍生物的命名，掌握羧酸衍生物的物理性质和光谱性质；

    7）掌握酰基上的亲核取代反应及机理、还原反应、与有机金属试剂的反应、酰胺氮原子上的反应；

    8）掌握羧酸衍生物的相对反应活性，理解Hofmann降解反应机理；

    9）了解碳酰氯、碳酰胺。

    (12)β－二羰基化合物1）了解β－二羰基化合物；

    2）了解酸和碱对酮－烯醇平衡的影响、化合物的结构对酮－烯醇平衡的影响；

    3）掌握乙酰乙酸乙酯的合成、Claisen酯缩和反应的机理、乙酰乙酸乙酯的性质、乙酰乙酸乙酯在合成上的应用；4）掌握丙二酸二乙酯的合成及其应用；

    5）了解其它活泼亚甲基的化合物。

    (13)有机含氮化合物

    1）了解芳香族硝基化合物的物理性质及波谱性质，掌握芳香族硝基化合物的制法、芳香族硝基化合物的化学性质；2）掌握胺的命名，其中包括胺、取代胺；

    3）了解胺的结构特点；

    4）掌握胺的熔点、沸点、溶解性、波谱性质等；

    5）掌握胺的各种基本化学性质；

    6）掌握胺的几种制备方法并熟练应用；

    7）掌握季铵盐和季铵碱的命名、制备方法和化学性质；

    8）掌握重氮盐的制备、重氮盐的反应及其在合成中的应用；

    9）掌握腈的命名和性质、丙烯腈。

    2．试卷基本结构和题型如下：

    （1）应用系统命名法命名化合物

    （2）完成反应

    （3）选择题

    （4）反应机理

    （5）化学方法鉴别化合物

    （6）结构推测

    （7）合成题

    三、参考书目

    [1]有机化学（第二版），孔祥文主编，化学工业出版社。(ISBN:9787122322449)

    [2]有机化学（第六版），张文勤天津大学有机化学教研室郑艳王光伟主编，高等教育出版社。(ISBN：9787040521610)

    [3]基础有机化学(第4版),邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚编著，北京大学出版社。(ISBN：9787301272121)

专业名称：有机化学     专业代码：070303     门类/类别：理学     学科/类别：化学

沈阳化工大学为例

2011年，化学一级学科获批第十一次硕士学位授权学科，本学科是沈阳化工大学校级重点学科，有机化学是化学学科中极其重要的二级学科。

一、师资及教学情况

有机化学学科师资力量雄厚，硕士研究生导师10人，教授3人、副教授5人、讲师2人，其中辽宁省教学名师1人、校级教学名师1人，具有丰富的教学、科研经验及研究生培养经验。

有机化学学科承担的研究生课程包括高等有机化学、有机合成化学、有机合成新技术、有机化合物分离技术、有机化合物鉴定技术、不对称合成、金属有机化学、绿色化学、有机氟化学、生物有机化学、有机硅材料等11门课程。培养研究生100余人，目前在读研究生10余人。

近五年，编写出版教材2部、专著1部，2部教材入选 “十二五”普通高等教育国家级规划教材书目，并获得中国石油和化学工业出版物奖（教材奖）一等奖。

二、培养目标

有机化学学科已建成从本科生到硕士研究生一整套的人才培养体系，为学生提供了良好的科研软环境及科研硬件设施。依据研究生教育要"面向现代化、面向世界、面向未来"的要求，致力于培养德、智、体全面发展的现代化建设所需要的有机化学专业的专门人才，相关专业的科研、教育、管理工作的高端人才。

1．有机化学专业硕士研究生要系统掌握有机化合物设计、合成、分离、分析等方面的基础理论和系统的专门知识，了解本研究方向的国内外发展动态。

2．能熟练地查阅本专业的外文文献，具有较强的外文写作能力。

3．掌握本学科的现代实验技能，能独立的从事科学技术研究，具有新技术、新方法、新产品开发研究能力，毕业后能胜任高等院校、科研院所、企业和其他单位的教学、科研、技术管理工作。

三、主要研究方向

1. 手性化合物合成：研究手性配体和金属催化剂的设计、合成、负载及不对称催化反应研究等。

2. 物理有机化学及有机新材料合成与性能：研究有机/无机功能材料制备及应用。涉及有机硅材料、液晶高分子材料、高性能树脂基复合材料、功能性配位聚合物等。

3. 精细有机化学品研究与开发：研究有机化合物的合成及其构效关系，精细有机化学品研究与开发、不对称合成等。

四、科研成果

有机化学学科的科研方向在基础研究方面瞄准国际、国内热点、前沿课题，一些研究论文发表在较有影响力的国际学术杂志上。在应用开发方面直接面向化工生产，课题从生产一线来，成果到生产一线去，将研究和生产紧密结合，有的放矢地开发，与有关化工生产企业建立了长期的合作关系，形成了产学研一体的化工项目开发体系，大大加快了科研成果转化为生产力的步伐。在科研梯队建设方面，本着在研究中培养人才、在实践中锻炼人才、在教学中塑造人才的崭新的理念，成功地实现了新老交替，使一批年轻的学术型人才脱颖而出。

近五年来，发表了50余篇SCI、EI论文。目前承担国家自然科学基金、省自然科学基金、省科技厅基金、省教育厅等纵横向科研项目30余项，完成横向科研项目10余项，授权专利10余项 。

五、展望

随着化学工业的不断发展和进步，有机化学学科的发展前景将越来越广阔，有机化学的科研人员将大有用武之地。展望未来，有机化学学科的发展建设目标是：在5～10年内，发展成为高水平有机化学学科教学和科研基地。

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    2015-2016年有机化学专业全国排名

有机化学研究生考试科目:

学科专业代码、专业名称及研究方向	导师姓名	招生人数	考试科目	备注
203 化学学院		155		招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
070303 有机化学				科学学位
01 不对称合成	冯小明		① 101 思想政治理论	科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验
	刘小华		② 201 英语一
	林丽丽		③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
			④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
02 生物有机化学	余孝其		同上	科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验,王梅祥为兼职导师。
	王玉良
	杨成
	王梅祥
03 有机合成	游劲松		同上	科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验
	高戈
	罗美明
	兰静波
	JASON CHRUMA
	袁立华
04 有机金属催化	陈华		同上	同上
	周向葛
	李瑞祥
	付海燕
	王元桦
	袁茂林
05 有机功能材料	李瑛		同上	同上
	卢志云
	彭强
	黄艳
	王瑞林
06 全合成	刘波		同上	同上
	陈小川

学科专业代码、专业名称及研究方向	导师姓名	招生人数	考试科目	备注
406 生物治疗国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心		110		招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
本实验室系国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心，具有优良的科研条件和充足的科研经费，并设立额外的奖助金 （1000-3000元/月），欢迎医学、生命科学、药学、化学等相关学科的优秀学生报考我室研究生。 实验室与加州大学旧金山分校、约翰霍普金斯大学、匹茨堡大学等建立了联合培养研究生机制，优秀研究生可选送国外进行联合培养。 实验室也为生物治疗协同创新中心，与清华大学、中国医学科学院/北京协和医学院、南开大学等协同开展了研究生的联合培养。 导师信息可登录生物治疗国家重点实验室网站（http://sklb.scu.edu.cn/）查询。报考时，请注明报考导师。
070303 有机化学				科学学位
01 组合化学和药物合成	余洛汀		① 101 思想政治理论	复试：高等有机化学实验
	陈元伟		② 201 英语一
	李锐		③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
	罗有福		④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
	杨黎
	何谷
	刘捷
	欧阳亮
02 靶向药物设计与合成	陈宇综		同上	同上
	杨胜勇
	向明礼
	罗有福
	杨黎
	何谷
03 药物结构修饰和优化	余洛汀		同上	同上
	陈俐娟
	刘捷
	欧阳亮

学科专业代码、专业名称及研究方向	导师姓名	招生人数	考试科目	备注
605 原子核科学技术研究所/辐射物理及技		20		招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
070303 有机化学				科学学位
01 有机功能材料	袁立华 冯文		① 101 思想政治理论 ② 201 英语一 ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析） ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）	复试科目：同化学学院

学科专业代码、专业名称及研究方向	导师姓名	招生人数	考试科目	备注
607 生物材料工程研究中心		21		招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
070303 有机化学				科学学位
01 有机功能材料	顾忠伟 何斌 罗奎 张仕勇		① 101 思想政治理论 ② 201 英语一 ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析） ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）	复试科目：高等化学实验 考试科目同化学学院相关专业考试科目

有机化学考研参考书:

602分析化学

　　《分析化学》 武汉大学 高等教育出版社

　　《仪器分析》(第四版) 朱明华、胡坪 高等教育出版社

　　803有机化学

　　《大学有机化学基础》 荣国斌等 华东理工大学出版社

　　《大学化学实验基础(Ⅱ)》 蔡良珍等 化学工业出版社 2003年

 

有机化学研究生就业方向:

就业前景

众所周知，有机化学在化学学科与国民经济的可持续发展中起着举足轻重的作用，一直是人们感兴趣的学科。有机化学涉及到分子的设计、合成、纯化分离以及目标分子的鉴定，是化学学科创新研究的龙头，也是与化学相关的材料科学和生命科学研究中重要的组成部分，越来越引起人们的重视。有机化学专业有很好的就业前景，特别是在大、中城市，做有机合成的薪水蛮高，但是对身体的伤害也是比较大的。