湖南中医药大学药学院药学保研夏令营

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湖南中医药大学药学院药学考研真题笔记资料

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2021湖南中医药大学药学100700考研科目及参考书目

药学 [100700] 学术学位

专业信息

所属院校：湖南中医药大学

招生年份：2021年

招生类别：全日制研究生

所属学院：中医药研究院

所属门类代码、名称：[10]医学

所属一级学科代码、名称：[07]药学

专业招生详情

研究方向：	(01)中药活性成分合成与调控研究(02)代谢性疾病药物发现和作用机理研究

招生人数：	2
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(702)药学综合(自命题) ④(--)无

备　　注：	只接受全日制本科学历（含入学当年9月1日前可毕业的全日制应届毕业生）考生报考

2013年湖南中医药大学药学院考研报录比

年份	地区	学校	学院	专业代码	专业名称	报名人数	录取人数	报录比	推免人数
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100800	中药学	78	20	25.64%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100705	微生物与生化药学	3	2	66.67%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	1008Z2	☆中药生物工程学	2	1	50.00%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100704	药物分析学	6	1	16.67%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100701	药物化学	24	11	45.83%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100702	药剂学	24	5	20.83%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100706	药理学	9	3	33.33%	/
2013	湖南	湖南中医药大学	药学院	100703	生药学	4	3	75.00%	/

湖南中医药大学考研问题：接收工科制药工程专业的报考贵校医学类的药学专业吗？

你好！可以报考！

《药理学》，上海科学技术出版社，第二版，主编：王乃平

《有机化学》，人民卫生出版社，第七版，主编：陆涛

《分析化学》，人民卫生出版社，第7版，主编：李发美

湖南中医药大学中药学100800考研科目及参考书目

中药学 [100800] 学术学位

专业信息

所属院校：湖南中医药大学

招生年份：2020年

招生类别：全日制研究生

所属学院：药学院

所属门类代码、名称：[10]医学

所属一级学科代码、名称：[08]中药学

专业招生详情

研究方向：	(01)新药研发、药物制剂研究(02)中药及复方物质基础、作用机制研究(03)中药炮制机理与规范化(04)中药药理学(05)中药靶向制剂及中药新药的研究(06)药用活性成分的生物合成及表达调控研究(07)中药药剂学及中药制药工程(08)中药有效成分研究与品质评价(09)中药新制剂与新技术的研究(10)中药分析及物质基础研究(11)天然产物活性成分研究及结构改造(12)中药系统生物学与质量创新研究(13)中药质量评价及其不良成分快速检测与脱除(14)中药保健食品研究与开发(15)中药资源与开发(16)中药活性物质研究

招生人数：	30
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(703)中药综合 ④(--)无

备　　注：

湖南中医药大学考研问题：药学综合有哪几门药学综合有哪几门

《分析化学》，人民卫生出版社，第7版，主编：李发美

《有机化学》，人民卫生出版社，第七版，主编：陆涛

《药理学》，上海科学技术出版社，第二版，主编：王乃平

2021湖南中医药大学药学综合研究生考试大纲

2021年湖南中医药大学硕士研究生招生考试药学综合
考试大纲
Ⅰ考试性质
药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于各高等院校和科研院所择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ 考察目标
药学综合考试范围为有机化学、药理学和天然药物化学。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ 考试形式与试卷结构
一、试卷成绩及考试时间
本试卷满分为 300 分（其中《有机化学》、《药理学》和《天然药物化学》部分各为100分）,考试时间为 180 分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构
1、《有机化学》
（1）有机化合物结构占30%
（2）结构理论关系占20%
（3）有机化学反应占30%
（4）有机合成设计占20%
2.《药理学》
（1）总论部分占20%
（2）各论部分占50%
（3）实验研究部分占30%
3、《天然药物化学》
（1）天然产物结构类型、生物合成20%
（2）天然产物理化性质占30%
（3）天然产物提取分离占30%
（4）天然产物结构鉴定占20%
四、试卷题型结构
1、《有机化学》
（1）填空题(约10分)
（2）单项选择题(约20分)
（3）命名题(约15分)
（4）完成反应式(约25分)
（5）反应机理(约10分)
（6）合成题(约10分)
（7）推断题（约10分)
2.《药理学》
（1）单选题（约40分）
（2）判断题(约20分)
（3）名词解释(约10分)
（4）论述题(约30分)
3、《天然药物化学》
（1）单选题（约40分）
（2）鉴别题(约15分)
（3）比较题(约15分)
（4）结构解析题(约15分)
（5）提取分离题(约15分)
Ⅳ 考查内容
1.《有机化学》
（一）知识点要求
1、有机化合物的同分异构、命名及物性
(1)有机化合物的同分异构现象
(2)有机化合物结构式的各种表示方法
(3)有机化合物的普通命名及IUPAC 命名原则和中国化学会命名原则的关系
(4)有机化合物的物理性质及其结构关系
2、有机化学反应
(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法。
重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系。
(2)主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理
(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应
(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体
(3)有机反应机理的表达
4、有机合成
(1)官能团导入、转换、保护。
(2)碳碳键形成及断裂的基本方法
(3)逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用
5、有机立体化学
(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念
(2)外消旋体的拆分方法、不对称合成简介
(3)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学
6、杂环化合物及元素有机化学含N、S、O 等的五、六元杂环化合物
7、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法
(1)常见官能团的特征化学鉴别方法
(2)常见有机化合物的核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征
(3)运用化学方法及四大波谱对简单有机化合物进行结构鉴定
8、碳水化合物、油脂、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途
（二）考试要求(要求掌握和了解的各章内容)
第一章 绪论
【基本内容】
1、有机化合物和有机化学
2、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性
3、有机化合物的分类和表示方法
4、有机酸碱的概念：阿累尼乌斯的电离论、勃朗斯德的质子理论、路易斯的电子论
5、亲电试剂、亲核试剂的定义
【基本要求】
1、了解（理解）：有机化合物的分类和表示方法
2、掌握：有机酸碱的概念、现代共价键理论以及共价键的属性
3、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构

第二章 烷烃
【基本内容】
1、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构
2、命名：普通命名法、系统命名法
3、结构
4、构象：乙烷的构象、丁烷的构象
5、物理性质：分子之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
6、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应
【基本要求】
1、了解（理解）烷烃的物理性质
2、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
3、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。
4、了解（理解）：环烷烃的物理性质

第三章 烯烃
【基本内容】
1、烯烃的结构
2、烯烃的同分异构：构造异构、顺反异构
3、烯烃的命名
4、烯烃的物理性质
5、烯烃的化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a-H的卤代反应、聚合反应
6、电子效应：诱导效应
7、烯烃的制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
【基本要求】
1、了解（理解）：烯烃的物理性质、诱导效应、聚合反应
2、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
3、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-H的卤代反应

第四章 炔烃和二烯烃
【基本内容】
1、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备
2、二烯烃：分类和命名、共轭二烯烃、共轭效应以及超共轭效应、共振论
【基本要求】
1、了解（理解）：共轭效应以及超共轭效应、共振论的概念
2、掌握：二烯烃的分类、物理性质、化学性质
3、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳叁键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1,2和1,4-加成、D-A反应；p-p共轭、p-p共轭

第五章 脂环烃
【基本内容】
1、脂环烃的分类、构造异构和命名
2、物理性质
3、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
4、拜尔张力学说
5、环烷烃的构象：环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷的构象
【基本要求】
1、了解（理解）：环烷烃的物理性质
2、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象
3、重点掌握：环烷烃、桥环烃和螺环烃的命名；脂环烃的构造异构；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质

第六章 立体化学基础
【基本内容】
1、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
2、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象
3、聚集二烯烃的立体异构
4、十氢萘的立体异构
5、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
【基本要求】
1、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学
2、掌握：手性中心的产生
3、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构

第七章 芳香烃
【基本内容】
1、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃
2、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则
【基本要求】
1、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应
2、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应
3、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F-C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；休克尔规则

第八章 卤代烃
【基本内容】
1、卤代烃的分类和命名
2、卤代烃的结构
3、卤代烃的物理性质
4、卤代烃的化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
5、乙烯型和烯丙型卤代烃
6、多卤烷和氟代烷
【基本要求】
1、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷
2、掌握：卤代烷的分类；亲核取代和消除反应的竞争；有机金属化合物的形成；卤代烷的还原反应；乙烯型和烯丙型卤代烃的化学性质、苯炔
3、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反应的立体化学、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学

第九章 醇、酚和醚
【基本内容】
第一节醇
1、醇的分类和命名
2、醇的结构和物理性质
3、醇的化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）
4、醇的制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1º、2º、3º醇
第二节酚
1、酚的结构、命名
2、酚的物理性质
3、酚的化学性质：一元酚的化学性质；瑞穆-梯曼反应，柯尔柏-斯密特反应、傅瑞斯重排、克莱森重排；酚与 FeCl3的呈色反应。
4、酚的制备：异丙苯法制备酚等
第三节醚和环氧化合物
1、醚的分类和命名
2、醚的结构和物理性质
3、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
4、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法
5、冠醚
6、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
【基本要求】
1、了解（理解）：硫醚
2、掌握：醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚
3、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和烊盐的形成；环氧化合物的开环反应的立体化学。醇、酚、醚的制备方法。

第十章 醛和酮
【基本内容】
1、醛和酮的结构和命名
2、醛和酮的物理性质
3、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a-H的反应、氧化和还原反应、其它反应
4、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基
5、不饱和醛、酮：a,b-不饱和醛、酮的反应、烯酮
6、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-加成反应
【基本要求】
1、了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1,6-加成；聚合反应
2、掌握：酸或碱催化下卤代反应机理；烯酮的反应；醌的命名；醌的性质
3、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehling试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meerwein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；歧化反应；Witting反应；醛酮的制备方法；Mannich反应；a ,b-不饱和醛酮的1,4和1,2-加成；Michael加成；Diels-Alder反应的立体化学。

第十一章    羧酸和取代羧酸
【基本内容】
1、分类和命名
2、物理性质
3、结构和酸性及电性效应小结
4、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a-H的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
5、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
6、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、邻基参与效应、羟基酸的制备、酚酸
【基本要求】
1、了解（理解）：a-H被卤代反应机理
2、掌握：取代芳酸酸性的解释、邻基参与效应
3、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸的化学反应；b-羰基酸的脱羧；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法

第十二章 羧酸衍生物
【基本内容】
1、结构和命名
2、物理性质
3、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、酰胺的特性
4、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺
【基本要求】
一、了解（理解）：油脂及其性质、原酸酯
二、掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
三、重点掌握：羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）、酰胺的 Hoffmann 降解反应；Beckmann重排、Baeyer-Villiger氧化重排反应

第十三章 碳负离子的反应
【基本内容】
1、a-H的酸性和互变异构
2、缩合反应：羟醛缩合型反应，酯缩合反应
3、b-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯
【基本要求】
1、掌握羰基a-取代反应及反应机理。
2、掌握缩合反应及反应机理。
3、掌握乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及酸式、酮式分解。
4、重点掌握Claisen酯缩合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Darzen反应；Perkin反应；Knoevenagel反应；Michael加成反应；乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯在合成上的应用。

第十四章 有机含氮化合物
【基本内容】
1、硝基化合物：还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、含a-H的硝基化合物的缩合反应
2、胺的分类和命名
3、胺的结构和物理性质
4、胺的反应：碱性和铵盐的生成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应
5、胺的制法：氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应
6、季铵盐和季铵碱的性质
7、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1、了解（理解）：偶氮化合物性质
2、掌握硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；SN2Ar；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质、卡宾
3、重点掌握硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；胺的制法；烯胺的烷基化和酰基化反应以及合成上的应用；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用。

第十五章 杂环化合物
【基本内容】
1、分类和命名
2、六元杂环化合物：吡啶，喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环
3、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：吲哚和嘌呤
【基本要求】
1、了解（理解）吲哚、嘌呤的母核及编号。
2、掌握吡喃酮的性质，吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应。3、重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的合成；吲哚的Fischer合成法。

第十六章 糖类
【基本内容】
1、单糖的结构、化学性质、重要单糖及其衍生物
2、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖等二糖的结构
3、环糊精、淀粉、纤维素的结构
【基本要求】
1、了解（理解）碳水化合物(糖)的涵义、分类、存在；几种碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纤维素)的重要性质和用途；环糊精的结构；淀粉的分类、结构和性质；纤维素结构和利用
2、掌握D-系列单糖的重要物理性质及化学性质（单糖的差向异构化、氧化与还原、成脎反应、成苷反应、糖脎与糖腙）；单糖的环状结构和链状结构以及差向异化作用和变旋原理；还原性双糖；非还原性双糖

第十七章 氨基酸
熟悉氨基酸的结构、命名和常规的化学性质。

第十八章 萜类和甾族化合物
【基本内容】
1、萜类的结构、分类以及萜类的生物合成途径。
2、甾体化合物的基本骨架及其编号、命名、甾族化合物的构型和构象、胆固醇。
【基本要求】
1、了解（理解）各种萜类的常见代表物的结构及性质；胆固醇结构。
2、掌握萜的组成及异戊二烯规则；甾族化合物的基本结构、编号、构型。

第十九章 周环反应
【基本内容】
1、电环反应
2、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键轨道、1,3-丁二烯的p电子轨道、分子轨道对称守恒原理、前线轨道理论、电环反应的理论解释
3、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释
4、s-迁移反应：[1,j]迁移反应、[i,j]迁移反应
【基本要求】
1、了解（理解）分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释
2、掌握电环反应和环加成反应的规律；常见s-迁移反应的立体化学（H的 [1,j]迁移反应、C的[1,j]迁移反应、Claisen重排、Cope重排）
参考书籍：
[1] 陆涛主编；胡涛，项光亚副主编；叶晓霞等编.有机化学第8版[M].北京：人民卫生出版社.2016.
[2] 邢其毅等主编.基础有机化学第4版[M].北京：北京大学出版社.2016.

二.《药理学》
（一）总论部分
1.掌握药理学课程及学科相关基本概念。
2.掌握药物效应动力学基本知识概念：
药物基本作用，药物量效关系，药物作用机制与受体理论础知识，并能用理论知识指导临床合理用药及开展药效学科学研究。
3.掌握药代动力学的基本知识概念：
药物跨膜转运方式，药物体内过程及其影响因素，药物体内动态变化的规律和药代动力学的基本概念，主要药代动力学参数及意义。并能用以指导制定临床合理用药方案及开展新药研发。
4.熟悉药理学的学科性质、任务、发展简史及新药研发相关知识。
（二）各论部分
1.掌握下列五大部分内容的共性知识点及代表药的药理作用及机制。
（1）传出神经系统药物
（2）中枢神经系统药物
（3）除神经系统外，作用于人体其他8大系统药物（主要为心脑血管药物、抗肿瘤药物）
（4）抗病原微生物药物
2.熟悉各系统其他药物及代表药临床用途和不良反应。
3.能用上述知识分析指导临床合理用药。
（三）实验研究部分
1.熟悉药理学的研究内容和研究方法及实验设计的基本原则。
（包括基础药理学方法：实验药理学方法、实验治疗学方法；
临床药理学研究方法）
2.熟悉本科教学实验：
如小鼠捉拿与给药、不同给药途径药物作用的观测、LD50测定、烟毒、抗惊厥、镇痛、利尿、强心、血压调节各实验研究内容、方法及设计。
3.熟悉本科教学实验疾病急性模型制备及离体组织器官制备方法。
4.了解药理学实验的常用动物，心脑血管系统及肿瘤常见疾病细胞及动物模型制备方法。

三、《天然药物化学》
（一）绪论
【基本内容】
1．天然药物化学的研究对象、内容、目的和有效成分的概念。
       2．研究天然药物化学的目的。
       3．天然药物化学发展概况。
       4．天然药物化学的新进展和重要成果。
【基本要求】
1. 掌握天然药物化学的研究对象、内容、目的。
2. 了解天然药物化学的任务和研究范围及其在本专业中的地位。
3. 了解天然药物化学在中医药现代化和天然药物产业化中的作用。
（二）中药有效成分研究的一般方法
【基本内容】
1. 天然药物中所含各类化学成分及生合成简介。
2. 天然药物有效成分常用的方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超声波提取法及超临界流体萃取法等。
3. 天然药物有效成分常用的方法：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及各种色谱法等。
4. 天然药物有效成分结构研究方法：天然药物化学成分的结构鉴定程序、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱（一维谱：1H-NMR谱、13C-NMR谱、INEPT谱、DEPT谱；二维谱：1H-1HCOSY谱、HMQC谱、HMBC谱应用简介）、质谱（EI-MS、FD-MS、FAB-MS、MS/MS等）、旋光谱、圆二色谱等在天然药物化学成分结构研究中的应用及晶体X射线衍射法简介。
【基本要求】
1. 掌握天然药物化学成分的类型、一般理化性质、提取、分离的一般方法。
2. 了解天然药物化学成分生合成及结构鉴定的一般方法。
（三） 生物碱
【基本内容】
1. 生物碱的含义、分布、生源途径、存在和生理活性。
2. 生物碱的分类。
3. 生物碱的理化性质：性状、旋光性、溶解度、碱性、沉淀反应、显色反应。
4. 生物碱的提取、分离方法。
5. 生物碱的检识方法。
6. 生物碱的结构测定：化学法、波谱分析。
【基本要求】
1. 掌握生物碱的理化性质、提取、分离和检识方法。
2. 掌握主要生物碱的结构，熟悉主要生物碱的生理活性。
3. 熟悉生物碱的结构研究方法。
4. 了解生物碱的含义、生源途径、分类、分布和生理活性。

（四）糖和苷类化合物
【基本内容】
1. 糖和苷的含义、结构与分类。
2. 糖和苷的理化性质及检识：性状、溶解性、旋光性、化学反应及其在结构鉴定和检识中的应用。
3. 苷键的裂解：酸催化水解、碱催化水解、酶催化水解、乙酰解反应、氧化开裂反应等。
4. 糖和苷的提取、分离方法。
5. 糖和苷的检识方法。
6. 糖和苷的结构研究方法：化学法、波谱分析法（NMR谱及MS谱法）。
【基本要求】
1. 掌握糖和苷的一般理化性质：溶解性、旋光性、化学性质和检识方法。
2. 掌握糖和苷的一般提取、分离方法。
3. 熟悉糖和苷的结构研究方法。
4. 了解糖和苷的含义、分类和分布。

（五）醌类化合物
【基本内容】
1. 醌类化合物的含义、分布和生理活性。
2. 醌类化合物的结构类型和分类。
3. 醌类化合物的理化性质：性状、升华性、溶解度、酸碱性、显色反应。
4. 蒽醌类化合物的提取分离方法。
5. 蒽醌类化合物的检识方法。
6. 蒽醌类化合物的结构测定：化学法（甲基化反应、乙酰化反应），波谱解析法（紫外光谱、红外光谱、1H-NMR谱、13C-NMR谱及MS谱）。
【基本要求】
1. 掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
2. 掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3. 熟悉蒽醌类化合物的波谱分析。
4. 了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。

（六）苯丙素类化合物
【基本内容】
1. 苯丙素（烯、醇、醛、酸）类、香豆素和木脂素的结构类型、分类、生源途径和生理活性。
2. 香豆素和木脂素的理化性质和显色反应。
3. 苯丙酸、香豆素和木脂素的提取、分离方法。
4. 香豆素和木脂素的检识方法。
5. 香豆素和木脂素的结构测定（以波谱法为主）。
6. 实例：秦皮、前胡、连翘、细辛、五味子。
【基本要求】
1. 掌握香豆素和木脂素的理化性质和检识方法。
2. 掌握香豆素的提取、分离方法。
3. 熟悉香豆素和木脂素的结构和分类。
4. 熟悉香豆素和木脂素的波谱分析。
5. 了解苯丙素类、香豆素和木脂素的分布、生源途径和生理活性。

（七） 黄酮类化合物
【基本内容】
1. 黄酮类化合物的含义、分布和生理活性。
2. 黄酮类化合物的生源途径、结构类型和分类。
3. 黄酮类化合物的理化性质：性状、溶解度、酸碱性、显色反应（基于黄酮母核的反应和基于取代基的反应）。
4. 黄酮类化合物的提取、分离方法。
5. 黄酮类化合物的检识方法。
6. 黄酮类化合物的结构测定：UV光谱、NMR谱（1H-NMR谱和13C-NMR谱）、MS谱。
7. 实例：槐花、黄芩、葛根、银杏叶。
【基本要求】
1. 掌握黄酮类化合物的理化性质和检识方法。
2. 掌握黄酮类化合物的提取、分离方法。
3. 掌握黄酮类化合物的结构测定。
4. 熟悉黄酮类化合物的结构类型和分类。
5. 了解黄酮类化合物的含义、生源途径、分布及生理活性。

（八）鞣质及其它酚类
【基本内容】
1. 鞣质的含义、分类和生理活性。
2. 鞣质的理化通性。
3. 鞣质的提取、分离和检识方法。
4. 鞣质的结构测定。
【基本要求】
1. 掌握鞣质的结构类型、理化性质。
2. 掌握鞣质的提取、分离和检识方法。
3. 熟悉鞣质的结构鉴定方法。
4. 了解鞣质的含义、分类和生理活性。

（九）萜类化合物和挥发油
【基本内容】
1. 萜的含义、分类和生源途径。
2. 单萜类的结构与分类，提取实例。
3. 环烯醚萜类的结构与分类，提取实例。
4. 倍半萜类的结构与分类，提取实例。
5. 二萜类的结构与分类，提取实例。
6. 二倍半萜类。
7. 萜类化合物的结构测定。
8. 挥发油
（1）挥发油的组成。
（2）挥发油的通性。
（3）挥发油的提取、分离方法。
（4）挥发油的检识与鉴定方法。
【基本内容】
1. 掌握挥发油的组成、通性和检识方法。
2. 掌握挥发油的提取、分离方法。
3. 熟悉萜类的结构特点和分类。
4. 熟悉萜类的提取、分离方法。
5. 了解萜类的含义、生源途径、分布和生理活性。

（十）三萜类化合物
【基本内容】
1. 三萜和三萜类皂苷的含义、生源途径、分布和生理活性。
2. 三萜及其苷类化合物的结构类型和分类：重点是四环三萜（羊毛脂甾烷型、大戟烷型、达玛烷型、葫芦素烷型、原萜烷型、楝烷型、环菠萝蜜烷型）和五环三萜（齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型等）。
3. 三萜类化合物的理化性质：性状及溶解度、发泡性、溶血性、呈色反应、沉淀反应、水解反应。
4. 三萜类化合物的提取、分离方法。
5. 三萜类化合物的检识方法。
6. 三萜类化合物的结构测定（重点是核磁共振谱和质谱）。
7. 实例：人参、甘草、柴胡。
【基本内容】
1. 掌握三萜及其苷类的理化性质和检识方法。
2. 掌握三萜及其苷类的提取、分离方法。
3. 掌握三萜及其苷类的结构测定方法。
4. 熟悉三萜及其苷类的结构类型和分类。
5. 了解三萜和三萜类皂苷的含义、生源途径、分布和生理活性。

（十一）甾体类化合物
【基本内容】
1. 甾体类化合物的定义、生源途径、分布及生理活性。
2. 甾体皂苷、强心苷、胆汁酸、植物甾醇、C21甾体化合物、昆虫变态激素的结构和分类。
3. 甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的理化性质、显色反应。
4. 甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的提取、分离方法。
5. 甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的检识方法。
6. 甾体皂苷、强心苷的结构测定；UV光谱、IR光谱、1H-NMR谱和13C-NMR谱以及MS谱。
【基本要求】
1. 掌握甾体皂苷、强心苷的提取、分离方法。
2. 掌握甾体皂苷、强心苷的结构测定。
3. 熟悉甾体皂苷、强心苷的结构类型、理化性质和检识方法。
4. 了解甾体类化合物的含义、生源途径、分类和生理活性以及植物甾醇、C21甾体化合物、昆虫变态激素的结构特点与一般性质。

（十二）其他类成分
【基本内容】
1. 脂肪酸类及其相关化合物
2. 有机含硫化合物
3. 氨基酸、环肽、蛋白质和酶
4. 矿物质
【基本要求】
1. 掌握其他成分的提取、分离方法。
2. 熟悉其他成分的理化性质和检识方法。
3. 了解其他成分的类别及生理活性。

湖南中医药大学药学100700考研科目及参考书目

药学 [100700] 学术学位

专业信息

所属院校：湖南中医药大学

招生年份：2020年

招生类别：全日制研究生

所属学院：药学院

所属门类代码、名称：[10]医学

所属一级学科代码、名称：[07]药学

专业招生详情

研究方向：	(01)脂质代谢与炎症药理学(02)中药成药性与制剂制备(03)新技术新剂型新方法(04)药物分析学(05)药物化学(06)微生物与生化药学(07)药剂学(08)心血管药理(09)药理学

招生人数：	17
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(702)药学综合(自命题) ④(--)无

备　　注：

2021湖南中医药大学中药学100800考研科目及参考书目

中药学 [100800] 学术学位

专业信息

所属院校：湖南中医药大学

招生年份：2021年

招生类别：全日制研究生

所属学院：第一附属医院

所属门类代码、名称：[10]医学

所属一级学科代码、名称：[08]中药学

专业招生详情

研究方向：	(01)临床中药研究

招生人数：	5
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(703)中药综合 ④(--)无

备　　注：	只接受全日制本科毕业（含应届毕业生）且取得学士学位的考生报考

2018年湖南中医药大学1007药学专业方向全日制考研复试分数线

学校名称：湖南中医药大学
学院名称：不区分院系所
年份：2018
专业代码：1007
专业名称：药学
总分：300.00
小科（满分=100分）：40.0
大科（满分>100分）：120.0
说明：
1、本数据不含专项计划复试分数线（少干及退役大学生士兵）
2、各院系可根据本学科、专业特点及生源和计划数制定不低基本分数线的复试基本要求。考生须达到院系确定的学科、专业复试基本要求才能进入复试。

湖南中医药大学中药学100800考研科目及参考书目

中药学 [100800] 学术学位

专业信息

所属院校：湖南中医药大学

招生年份：2020年

招生类别：全日制研究生

所属学院：第一中医临床学院

所属门类代码、名称：[10]医学

所属一级学科代码、名称：[08]中药学

专业招生详情

研究方向：	(00)中药学

招生人数：	4
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(703)中药综合 ④(--)无

备　　注：

药学考研院校

基本信息

专业名称：药学专业代码：078000 门类/类别：理学学科/类别：药学

专业介绍

沈阳化工大学为例

药学是建立在化学和生物学基础上专门研究药物的一级学科，包括药物化学、药理学、药物分析、生药学、药物制剂和微生物与生化药学六个二级学科。

沈阳化工大学2006年获得药物化学二级学科硕士学位授予权，2008年药物化学学科被评为校重点学科；2009年药物化学团队被评为校高水平创新团队；2011年获得药学一级学科硕士学位授予权。本学科师资力量雄厚，现有教师和研究人员32人，其中：教授6人，副教授12人，讲师10人；具有博士学位的人员21。部分人员有出国留学深造的经历，并与国内外有广泛的学术交流和合作关系。承担国家自然科学基金、省自然科学基金、省科技攻关、教育厅重点项目、市优秀人才计划等科研项目，与企业开展了广泛的技术合作。经过多年的科研实践，在药物化学、药理学、药物分析和药物制剂二级学科下形成了稳定的研究方向，并在药物合成技术、生物药物技术、药物分离工程技术等的工程化放大方面形成自身特色和优势。

专业点分布

沈阳化工大学

专业院校排名

本一级学科中，全国具有“博士授权”的高校共 41 所，本次参评37 所;部分具有“硕士授权”的高校也参加了评估;参评高校共计 104 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后，按学校代码排列)。

序号	学校代码	学校名称	评选结果
1	10023	北京协和医学院	A+
2	10316	中国药科大学	A+
3	10001	北京大学	A
4	10163	沈阳药科大学	A
5	10335	浙江大学	A
6	10246	复旦大学	A-
7	10248	上海交通大学	A-
8	10422	山东大学	A-
9	10558	中山大学	A-
10	10610	四川大学	A-
11	90030	第二军医大学	A-
12	10025	首都医科大学	B+
13	10226	哈尔滨医科大学	B+
14	10251	华东理工大学	B+
15	10285	苏州大学	B+
16	10423	中国海洋大学	B+
17	10486	武汉大学	B+
18	10487	华中科技大学	B+
19	10533	中南大学	B+
20	90032	第四军医大学	B+
21	10055	南开大学	B
22	10062	天津医科大学	B
23	10159	中国医科大学	B
24	10183	吉林大学	B
25	10312	南京医科大学	B
26	10337	浙江工业大学	B
27	10366	安徽医科大学	B
28	10459	郑州大学	B
29	10573	广东药科大学	B
30	10698	西安交通大学	B
31	12121	南方医科大学	B
32	10089	河北医科大学	B-
33	10162	辽宁中医药大学	B-
34	10184	延边大学	B-
35	10228	黑龙江中医药大学	B-
36	10315	南京中医药大学	B-
37	10343	温州医科大学	B-
38	10384	厦门大学	B-
39	10559	暨南大学	B-
40	10631	重庆医科大学	B-
41	10760	新疆医科大学	B-
42	10063	天津中医药大学	C+
43	10161	大连医科大学	C+
44	10291	南京工业大学	C+
45	10295	江南大学	C+
46	10299	江苏大学	C+
47	10313	徐州医科大学	C+
48	10344	浙江中医药大学	C+
49	10541	湖南中医药大学	C+
50	10598	广西医科大学	C+
51	10660	贵州医科大学	C+
52	10730	兰州大学	C+
53	10057	天津科技大学	C
54	10114	山西医科大学	C
55	10403	南昌大学	C
56	10441	山东中医药大学	C
57	10560	汕头大学	C
58	10570	广州医科大学	C
59	10633	成都中医药大学	C
60	10661	遵义医学院	C
61	10678	昆明医科大学	C
62	11066	烟台大学	C
63	10010	北京化工大学	C-
64	10247	同济大学	C-
65	10369	安徽中医药大学	C-
66	10427	济南大学	C-
67	10472	新乡医学院	C-
68	10507	湖北中医药大学	C-
69	10572	广州中医药大学	C-
70	10613	西南交通大学	C-
71	11065	青岛大学	C-
72	11079	成都学院	C-

药学考研院校

基本信息

专业名称：药学专业代码：100700 门类/类别：医学学科/类别：药学

专业介绍

北京化工大学为例：我校于2011年获得“药学”一级学科硕士授予权。该专业是在北京化工大学制药工程专业的基础上发展起来的。我校2001年成立了制药工程专业，2004年开始招收制药工程研究生，同年开始招收制药工程博士研究生, 2006年获微生物与生化药学硕士点授予权。经过多年的努力，形成了微生物与生化制药、药物制剂、药物化学等特色方向，获得一批有价值的成果。

专业点分布

北京化工大学天津大学河北科技大学河北北方学院大连医科大学延边大学长春中医药大学北华大学佳木斯大学南京工业大学江苏大学温州医科大学浙江大学浙江工业大学烟台大学武汉工程大学武汉理工大学湖南大学中山大学广东药科大学海南医学院重庆大学遵义医学院大理大学陕西中医药大学青海民族大学

专业大学排名

1007 药学

序号	学校代码	学校名称	评选结果
1	10023	北京协和医学院	A+
2	10316	中国药科大学	A+
3	10001	北京大学	A
4	10163	沈阳药科大学	A
5	10335	浙江大学	A
6	10246	复旦大学	A-
7	10248	上海交通大学	A-
8	10422	山东大学	A-
9	10558	中山大学	A-
10	10610	四川大学	A-
11	90030	第二军医大学	A-
12	10025	首都医科大学	B+
13	10226	哈尔滨医科大学	B+
14	10251	华东理工大学	B+
15	10285	苏州大学	B+
16	10423	中国海洋大学	B+
17	10486	武汉大学	B+
18	10487	华中科技大学	B+
19	10533	中南大学	B+
20	90032	第四军医大学	B+
21	10055	南开大学	B
22	10062	天津医科大学	B
23	10159	中国医科大学	B
24	10183	吉林大学	B
25	10312	南京医科大学	B
26	10337	浙江工业大学	B
27	10366	安徽医科大学	B
28	10459	郑州大学	B
29	10573	广东药科大学	B
30	10698	西安交通大学	B
31	12121	南方医科大学	B
32	10089	河北医科大学	B-
33	10162	辽宁中医药大学	B-
34	10184	延边大学	B-
35	10228	黑龙江中医药大学	B-
36	10315	南京中医药大学	B-
37	10343	温州医科大学	B-
38	10384	厦门大学	B-
39	10559	暨南大学	B-
40	10631	重庆医科大学	B-
41	10760	新疆医科大学	B-
42	10063	天津中医药大学	C+
43	10161	大连医科大学	C+
44	10291	南京工业大学	C+
45	10295	江南大学	C+
46	10299	江苏大学	C+
47	10313	徐州医科大学	C+
48	10344	浙江中医药大学	C+
49	10541	湖南中医药大学	C+
50	10598	广西医科大学	C+
51	10660	贵州医科大学	C+
52	10730	兰州大学	C+
53	10057	天津科技大学	C
54	10114	山西医科大学	C
55	10403	南昌大学	C
56	10441	山东中医药大学	C
57	10560	汕头大学	C
58	10570	广州医科大学	C
59	10633	成都中医药大学	C
60	10661	遵义医学院	C
61	10678	昆明医科大学	C
62	11066	烟台大学	C
63	10010	北京化工大学	C-
64	10247	同济大学	C-
65	10369	安徽中医药大学	C-
66	10427	济南大学	C-
67	10472	新乡医学院	C-
68	10507	湖北中医药大学	C-
69	10572	广州中医药大学	C-
70	10613	西南交通大学	C-
71	11065	青岛大学	C-
72	11079	成都学院	C-

药学考研院校

基本信息

专业名称：药学专业代码：105500 门类/类别：医学学科/类别：药学

专业介绍

温州医科大学

我校药学硕士专业学位点于2014年获批，目前专业领域主要有临床药学服务、生物制药技术、药学技术服务等。

生物制药技术领域的研究生，依托我院在生物技术制药方面的基础（拥有3个国家一类生物技术新药的开发和产业转化的成功经验、拥有20余项相关授权发明专利、通过成果转化孵化了5家高新技术企业）在生物制药企业和中试车间实践为主，主要掌握生物制药过程中上游技术到中试、发酵、生产阶段的常用技术和设备，掌握发现和解决生产实践过程中常见问题的思维方法与能力。在导师的指导下设计方案并实际解决生产中遇到的困难与问题。

临床药学服务领域的研究生，在三甲以上医院药学部跟随导师进行实践。参与临床用药工作，发现、解决、预防潜在的或实际的用药问题，包括参与治疗方案设计，参加日常查房、会诊、病例讨论，提出用药意见，审核医师药师药物治疗医嘱或处方的合理性，提出调整用药意见，发现、纠正用药失误和滥用药物；结合临床用药，适度开展药学科研；查阅资料，为患者和医务人员提供正确、清楚、明确的用药信息与咨询服务；向医师、护士、病人、民众、患者宣传合理用药；向病人交代正确用药与安全用药指导，提升病人用药的依从性。

药学技术服务领域的研究生，面向药企在药物生产、流通中的实际需求，在导师指导下开展实践工作。依据国家对药品生产流通各环节中的相关规范，参与到企业实际运行中，并发现和解决问题。其主要实践场所为各大医药生产或流通企业等。

本专业学位点依托药学学科办学。药学学科实力较为雄厚，在学科带头人李校堃教授的带领下，先后被列为浙江省重中之重一级学科，浙江省一流A类学科，浙江省重点建设高校特色优势学科。建设有浙江省生物技术制药工程重点实验室，生长因子药物开发浙江省工程实验室。已建立一支以长江学者特聘教授、国家万人计划教学名师、国家QR、国务院特殊津贴专家等领衔的人才梯队，同时，正在建设一支校内导师与行业导师相结合、专兼职结合、适应药学硕士专业学位学生培养需求的师资队伍，并不断充实、更新。

生物制药研发是本学位点的优势。主要包括基因工程药物的上游构建、中试、发酵、纯化、突变与改构、化学修饰及其相关作用机制研究等。特别是在成纤维细胞生长因子（FGF）系列为代表的基因工程药物研发方面，开展了大量工作，具有良好的积淀和基础，已建立了齐全的成纤维细胞生长因子突变与改构体系。带头人李校堃教授，为长江学者特聘教授、国家万人计划教学名师。已完成3个国家一类新药研发，另有2个生物药物一类新药获得临床批件，获得国家科技进步一等奖、国家技术发明二等奖、教育部自然科学一等奖，并获得中国工程技术领域最高奖项-光华工程科技奖（2018年）等重要奖项。与行业企业建立了紧密合作关系。这些产业与工程开发的实践，为专业学位研究生培养提供了有力的支撑。

临床药学服务领域的核心内容为“以病人为中心的合理用药”，它的内容包括：临床药物动力学、临床药效学、药物利用和评价、药物相互作用研究、药物过量的处理方法研究、药物不良反应监测、药物经济学研究、药物情报信息研究以及药学监护等内容。在这方面，本学位点有深厚的积淀，在1989年即建立了临床药学实验室，2000年在原有工作的基础上，逐步拓展血药浓度监测的项目，开设临床药学教育，开展药品不良反应监测、临床常用药问题解答、用药安全宣教等临床药学服务。本领域骨干成员中有医学背景的导师，也有药学背景的导师，涵盖的领域有：胃肠外营养，药物流行病学，毒理学，生物药学，药物代谢动力学等等与临床药学紧密相关的专业方向，确保了硕士的教学工作、科研实践、药学服务实践。本着“优化结构、发展内涵”的方针，本方向已经建设成一支以药学、医学专家为骨干，专职中青年教师和临床药师为中坚力量的专业师资队伍。

总之，以上这些，为药学专业学位研究生培养提供了良好的条件。医药行业这个永恒的朝阳产业的发展，需要大批应用性和实践能力强的高层次人才，而这靠单一的学术研究型人才培养是无法解决的。本学位点依托我院优势学科和研发成果、校企医合作形成的产学研联盟与整合医药研究院，积极吸纳行业专家，直接面向药物技术转化、生产、流通、使用等职业领域，培养适应医药事业发展需要，较好掌握药学及相关学科专业知识，具有较强的技术创新能力和解决实际问题能力的高层次、应用型药学专门人才，必将为行业发展作出积极的贡献。

欢迎广大学子报考！

专业点分布

解放军医学院天津大学武警后勤学院河北医科大学河北科技大学内蒙古医科大学锦州医科大学延边大学长春中医药大学牡丹江医学院南京中医药大学徐州医科大学淮海工学院温州医科大学浙江工业大学温州大学浙江海洋大学合肥工业大学安徽中医药大学福建中医药大学江西科技师范大学烟台大学湖北科技学院三峡大学中山大学广东药科大学成都医学院云南中医学院大理大学

专业院校排名

序号	学校代码	学校名称	评选结果
1	10023	北京协和医学院	A+
2	10316	中国药科大学	A+
3	10001	北京大学	A
4	10163	沈阳药科大学	A
5	10335	浙江大学	A
6	10246	复旦大学	A-
7	10248	上海交通大学	A-
8	10422	山东大学	A-
9	10558	中山大学	A-
10	10610	四川大学	A-
11	90030	第二军医大学	A-
12	10025	首都医科大学	B+
13	10226	哈尔滨医科大学	B+
14	10251	华东理工大学	B+
15	10285	苏州大学	B+
16	10423	中国海洋大学	B+
17	10486	武汉大学	B+
18	10487	华中科技大学	B+
19	10533	中南大学	B+
20	90032	第四军医大学	B+
21	10055	南开大学	B
22	10062	天津医科大学	B
23	10159	中国医科大学	B
24	10183	吉林大学	B
25	10312	南京医科大学	B
26	10337	浙江工业大学	B
27	10366	安徽医科大学	B
28	10459	郑州大学	B
29	10573	广东药科大学	B
30	10698	西安交通大学	B
31	12121	南方医科大学	B
32	10089	河北医科大学	B-
33	10162	辽宁中医药大学	B-
34	10184	延边大学	B-
35	10228	黑龙江中医药大学	B-
36	10315	南京中医药大学	B-
37	10343	温州医科大学	B-
38	10384	厦门大学	B-
39	10559	暨南大学	B-
40	10631	重庆医科大学	B-
41	10760	新疆医科大学	B-
42	10063	天津中医药大学	C+
43	10161	大连医科大学	C+
44	10291	南京工业大学	C+
45	10295	江南大学	C+
46	10299	江苏大学	C+
47	10313	徐州医科大学	C+
48	10344	浙江中医药大学	C+
49	10541	湖南中医药大学	C+
50	10598	广西医科大学	C+
51	10660	贵州医科大学	C+
52	10730	兰州大学	C+
53	10057	天津科技大学	C
54	10114	山西医科大学	C
55	10403	南昌大学	C
56	10441	山东中医药大学	C
57	10560	汕头大学	C
58	10570	广州医科大学	C
59	10633	成都中医药大学	C
60	10661	遵义医学院	C
61	10678	昆明医科大学	C
62	11066	烟台大学	C
63	10010	北京化工大学	C-
64	10247	同济大学	C-
65	10369	安徽中医药大学	C-
66	10427	济南大学	C-
67	10472	新乡医学院	C-
68	10507	湖北中医药大学	C-
69	10572	广州中医药大学	C-
70	10613	西南交通大学	C-
71	11065	青岛大学	C-
72	11079	成都学院	C-

药学考研考什么

药学硕士专业的招生对象及入学考试科目：

对于每一个考生来说，考研是人生的一大重要里程点。考研路上有欢笑有泪水，有付出有收获，而考上理想的大学，是每一考生最终的目标。下面看一下药学硕士专业的招生对象及入学考试科目：

招生对象为符合《全国招收攻读硕士学位研究生简章》中规定的报考药学硕士专业学位研究生全国统一考试的报考条件的人员。

入学考试时间与全国科学学位研究生统考时间一致。考试科目为三门，分别为：

第一单元：政治理论，总分100分，全国统一命题。

第二单元：英语二，总分100分，全国统一命题。

第三单元：药学综合，总分300分，由招生单位自主命题。考试范围建议涉及五门课程，分别为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药事法规。各招生单位可根据本招生单位具体情况适当调整。考试题型采用以选择题选择题(单选题、多选题)为主。

药学考研参考书：

药学的考研方向：1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。药学方向考研的科目每个学校都不太一样。

中山大学要考科目：101思想政治理论，201英语一，650药理学综合

参考书目：

650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考：①《分子生物学》，版本参照913分子生物学。②《药理学》(第五版)，李端主编，人民卫生出版社。

F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社，2002。②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社，2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。

安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版;全是人民出版社的

南京医科大学考研科目：初试科目：①101政治②201英语一③669药学基础综合(生物化学、生理学、有机化学各占1/3)

参考书：《普通生物化学》(第四版)郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社;

《生理学》(第六版)姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003年版;

《有机化学》(上、下册)(修订版)胡宏纹等编，高等教育出版社;

《临床药理学》(第二版)徐叔云主编，人民卫生出版社;

《药理学》(第五版)李端主编、殷明副主编，人民卫生出版社。

中国医科大学考研科目：

初试科目 ①101政治 ②201英 ③306西医综合或602化学综合

研究方向：01临床药理学 02药物分析 03临床药理及药代动力学

参考书目：

专业课复试参考书目：《药理学》最新版杨宝峰主编人民卫生出版社

华中科技大学考研科目：

初试科目：①101 政治 ②201 英语 213 德语 ③306 西医综合 755 药学综合 ( 201、213 选一) ( 306、755 选一)

研究方向： 01临床药理 02神经与分子药理 03心血管药理 04心血管药理学05新药开发与评价 06中药药理

上海交大考研科目：初试科目：①101思想政治理论 ②201英语一 ③607药理学基础

研究方向： △神经药理学;分子药理学;新药研发药理学

复旦大学：初试科目：①101思想政治理论 ②201英语一 ③752药学综合 ④--无

研究方向： 07 新药研究与开发(新药药理研究) 08 心血管药理 09 遗传药理学与合理用药 10 神经精神药理学 11 药物不良反应研究 12 药代动力学与合理用药 13 免疫药理 14 分子药理学

药理学就业方向：研究所。企业的也有，但是也是在研究机构。

3药物代谢动力学：　药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。

4.药剂学：排名

A+等：沈阳药科大学、中国药科大学

A等：复旦大学、北京大学、浙江大学、中山大学、四川大学、上海交通大学

B+等：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学

B等：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学

药学专业研究生就业：

招聘要求

针对药学专业，招聘企业给出的工资面议最多，占比90%;0-2年工作经验要求的最多，占比34%;大专学历要求的最多，占比47%。

城市就业指数

药学专业就业岗位最多的地区是北京。薪酬最高的地区是厦门。

就业岗位比较多的城市有：北京[3860个]、广州[2525个]、上海[2385个]、武汉[1355个]、杭州[1246个]、成都[1164个]、南京[1077个]、重庆[886个]、深圳[788个]、西安[722个]等。

就业薪酬比较高的城市有：厦门[6999元]、宁波[5249元]、重庆[4499元]、上海[4043元]、南昌[3999元]、乌鲁木齐[3749元]、郑州[3333元]、北京[3194元]、广州[3099元]、杭州[3000元]、百色[2999元]等。