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进调剂群,获调剂指导

  • 院校名称:上海师范大学
  • 所在省份:上海
  • 调剂专业: 有机化学
  • 学术类别:全日制
  • 发布日期:2020-04-13
  • 学校:     上海师大

    专业:     理学->化学->有机化学

    年级:     2020

    招生人数:     3

    上海师范大学东方学者邓清海特聘教授课题组招收2020年有机化学专业研究生,

    有意者请提供大学本科成绩单,研究生初试成绩以及自我简介,发信至qinghaideng@shnu.edu.cn。

    邓清海(DENG Qing-Hai) 教授:

    上海市东方学者。2003年于武汉大学化学与分子科学学院获理学学士学位;2009年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位,师从支志明院士(香港大学);2010-2012年获德国洪堡基金会资助于德国海德堡大学从事博士后研究;2012-2014年获海德堡大学和巴斯夫公司资助于海德堡催化研究实验室从事博士后研究;2015年加入上海师范大学。

    Email: qinghaideng@shnu.edu.cn

    研究方向:(1) 新型配体的设计、合成及应用;(2) 不对称催化;(3) 金属催化的C-N键形成反应

    主持项目:

    1.上海市特聘教授(东方学者),上海市教委高端人才引进项目,2013-2016;

    2.新型手性钳形协同配体的合成及其在不对称催化中的应用研究,国家自然科学基金(青年项目),2015-2017;

    3.新型手性协同配体的设计及其在仿生催化中的应用研究, 上海市人才发展资金,2016- 2018。

    4.手性钳形协同配体在不对称氢转移反应中的应用和机理研究, 上海市青年科技启明星计划,2016- 2019。

    5.新型协同配体在不对称催化中的应用研究,上海市青年拔尖人才计划, 2017- 2019。

    6.基于二吡咯亚甲基骨架的NNNN型手性光敏配体的合成及其在不对称光致氧气氧化反应中的应用研究,国家自然科学基金面上项目,2018- 2021。

    课题组具体介绍请见:http://ccms.shnu.edu.cn/71/0b/c24493a684299/page.htm

    发表文章和专利:

    1.Zhang, G.-Y.; Peng, Y.; Xue, J.; Fan, Y.-H.; Deng, Q.-H., Copper-catalyzed nitrene transfer/cyclization cascade to synthesize 3a-nitrogenous furoindolines and pyrroloindolines. Org. Chem. Front. 2019, 6, 3934-3938.

    2.Wang, C.-J.; Sun, J.; Zhou, W.; Xue, J.; Ren, B.-T.; Zhang, G.-Y.; Mei, Y.-L.; Deng, Q.-H., Enantioselective Copper-Catalyzed Electrophilic Dearomative Azidation of β-Naphthols. Org. Lett. 2019, 21, 7315-7319.

    3.Peng, Y.; Fan, Y.-H.; Li, S.-Y.; Li, B.; Xue, J.; Deng, Q.-H., Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C�TC Bond Cleavage. Org. Lett. 2019, 21, 8389-8394.

    4.Mei, Y.-L.; Zhou, W.; Huo, T.; Zhou, F.-S.; Xue, J.; Zhang, G.-Y.; Ren, B.-T.; Zhong, C.; Deng, Q.-H., Rhodium-Catalyzed Successive C–H Bond Functionalizations To Synthesize Complex Indenols Bearing a Benzofuran Unit. Org. Lett. 2019, 21, 9598-9602.

    5.Jiang, L.-F.; Ren, B.-T.; Li, B.; Zhang, G.-Y.; Peng, Y.; Guan, Z.-Y.; Deng, Q.-H., Nucleophilic Substitution of gem-Difluoroalkenes with TMSNu Promoted by Catalytic Amounts of Cs2CO3. J. Org. Chem. 2019, 84, 6557-6564.

    6.Ding, W.-P.; Zhang, G.-P.; Jiang, Y.-J.; Du, J.; Liu, X.-Y.; Chen, D.; Ding, C.-H.; Deng, Q.-H.; Hou, X.-L., Electron-Deficient Alkynes as Dipolarophile in Pd-Catalyzed Enantioselective (3 + 2) Cycloaddition Reaction with Vinyl Cyclopropanes. Org. Lett. 2019, 21, 6805-6810.

    7.Ding, W.-P.; Du, J.; Liu, X.-Y.; Chen, D.; Ding, C.-H.; Deng, Q.-H.; Hou, X.-L., Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Vinylcyclopropane and Ketones. Synlett 2019, 30, 947-950.

    8.Chen, X.-L.; Zhou, S.-H.; Lin, J.-H.; Deng, Q.-H.; Xiao, J.-C., Difluorocarbene-derived trifluoromethylselenolation of benzyl halides. Chem. Commun. 2019, 55, 1410-1413.

    9.Zhou, W.; Mei, Y.-L.; Li, B.; Guan, Z.-Y.; Deng, Q.-H., Synthesis of beta-Alkyl 2-Hydroxychalcones by Rhodium-Catalyzed Coupling of N-Phenoxyacetamides and Nonterminal Propargyl Alcohols. Org. Lett. 2018, 20, 5808-5812.

    10.Ye, Q.; Jiang, M.; Deng, Q.-H.; Liu, J.-T., Copper-catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Ene-Imines for the Construction of 3-(2,2,2-Trifluoro)ethylated 4-Amino-Chromans. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1402-1406.

    11.Wu, D.-Q.; Guan, Z.-Y.; Peng, Y.; Sun, J.; Zhong, C.; Deng, Q.-H., Iron(II) Chloride-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction for Dearomative Amination of β-Naphthols with Aryl Azides. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4720-4725.

    12.Liu, Q.; Chen, Q.; Leng, X.; Deng, Q.-H.; Deng, L., Hafnium(II) Complexes with Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligation. Organometallics 2018, 37, 4186-4188.

    13.Li, Z.-R.; Wu, D.-Q.; Sun, J.; Shen, J.; Deng, Q.-H., Metal-Free Azidoarylation of Vinylcyclopropanes for the Synthesis of N3-Containing Dihydronaphthalenes. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 432-438.

    14.Li, Z.-R.; Bao, X.-X.; Sun, J.; Shen, J.; Wu, D.-Q.; Liu, Y.-K.; Deng, Q.-H.; Liu, F., Iron-catalyzed trifluoromethylation of vinylcyclopropanes: facile synthesis of CF3–containing dihydronaphthalene derivatives. Org. Chem. Front. 2016, 3, 934-938.

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