广州医科大学导师：龙跃生

发布时间：2021-11-20 编辑：考研派小莉推荐访问：

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广州医科大学导师：龙跃生正文

[导师姓名]
龙跃生

[所属院校]
广州医科大学

[基本信息]
导师姓名：龙跃生
性别：男
人气指数：1027
所属院校：广州医科大学
所属院系：
职称：教授
导师类型：博导
招生专业：神经病学
研究领域：研究方向学术带头人。

[通讯方式]

[个人简述]
龙跃生，男，1972年5月出生，籍贯湖南东安，毕业于中山大学，获得博士学位（2002-2005），广州医科大学临床医学出站博士后（2005-2007），现在广州医学科大学附属第二医院神经科学研究所从事科研和教学工作（2008-），分子生物学教授（2013-），博士生导师（2014-），神经致病基因与离子通道病省部共建教育部重点实验室“基因表达调控与神经系统疾病”研究方向学术带头人。广东省“千百十工程”国家级培养对象（2014-），广州医科大学首批“国家杰青”培养对象（2014-），获得首届广州市“羊城学者”学术骨干称号（2013）。中国神经科学学会会员，中华医学会会员。国家自然科学基金评审专家，国际知名期刊《MoNeurobiol》等多个SCI期刊审稿人、国际期刊《Seizure》资深审稿人，国内核心期刊《生物化学与生物物理进展》和《实用医学杂志》审稿专家。本课题组主要研究内容有：（1）能量代谢的神经调控及其在相关疾病发生发展中的作用机制。（2）表观遗传调控在生酮饮食抗癫痫中的分子机制；（3）智力发育相关FMRP蛋白调控microRNA表达及转录调控的分子机制及其与疾病的相关性；主持了国家自然科学基金3项，参加1项（排名第二），主持和参加省市厅等各级科研课题10余项（含广州市首届羊城学者科研骨干项目1项，广东省自然科学基金项目1项，广州医科大学“国家杰青”培养项目1项），累计科研经费近300万元。近五年来以通讯作者或第一作者在《BBA-GeneRegulatoryMechanisms》、《HumGenet》、《MolNeurobiol》等国际知名期刊上发表SCI收录论文15篇。获得广州市科学技术三等奖1项（排名第一，2013），获得授权国家发明专利1项（排名第二，2013）。指导研究生工作业绩突出：1名研究生获得“南粤优秀研究生”称号（2010），1名研究生获得“国家研究生奖学金”（2013），多名研究生获得“优秀毕业研究生”称号。随着本课题组研究平台的提升，2014年内指导了多名研究生以第一作者身份发表影响因子5.0以上的SCI收录论文（附后）。

[科研工作]
2014年发表的SCI论文：
[1]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun SF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2014 Nov. [Accepted]. DOI: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.004. (IF=5.4)[2]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol, 2014 Jun 7. [Epub ahead of print]. PMID:24906954.（IF=5.7）[3]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014 50(2): 438-48.（IF=5.7）[4]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP, Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014 133(6): 801-11.（IF=5.0） (* Corresponding author, # Co-first author)

[教育背景]

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