广西医科大学国家生物靶向诊治国际联合中心、基础医学院导师:周静的内容如下,更多考研资讯请关注我们考研派网站的更新!敬请收藏本站。或下载我们的考研派APP和考研派微信公众号(里面有非常多的免费考研资源可以领取哦)[广西医科大学研究生导师介绍:李健玲] [广西医科大学研究生导师介绍:王可] [广西医科大学研究生导师介绍:曾晓聪] [广西医科大学研究生导师介绍:黄锋] [广西医科大学研究生导师介绍:涂荣会] [广西医科大学研究生导师介绍:马国添]
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广西医科大学国家生物靶向诊治国际联合中心、基础医学院导师:周静正文
[导师姓名]周静
[所属院校]
广西医科大学
[基本信息]
导师姓名:周静
性别:女
人气指数:3230
所属院校:广西医科大学
所属院系:国家生物靶向诊治国际联合中心、基础医学院
职称:教授
导师类型:硕导/博导
招生专业:生理学、医学生物化学与分子生物学、医学生理学
研究领域:1.肿瘤的发病机理以及植物药的抗癌机理研究2.代谢疾病(肥胖以及糖尿病)的发病机理,以及营...
[通讯方式]
[个人简述]
周静,女,博士,于2010年毕业于新加坡国立大学医学院,获得细胞分子生物学博士学位,随后五年先后就职于新加坡国立大学以及南洋理工大学,进行博士后培训。以第一作者和共同作者于Cell Research,Autophagy,Hepatology,Molecular Cancer Therapeutics以及Biological Pharmacology等高水平国际期刊上发表SCI论文20篇。在从事科研工作的12年间,建立了自噬-溶酶体调控机制、植物药调控凋亡以及自噬的抗癌机理、自噬与脂类代谢等研究平台。2014年通过广西高校“百人计划”人才引进回国,开展科研教学工作。目前就职于广西医科大学基础医学学院生理教研室,担任生理学、实验生理学的教学工作;主持广西高校“百人计划”专项课题,国家自然基金项目以及广西自然科学基金项目共三项。具有14年中西医结合基础医学以及应用细胞分子生物的科研经验,实验水平全面,具备独立工作以及领导能力,重视团队合作精神,善于协调沟通。良好的中英文书写、演讲交流能力。
[科研工作]
已发表的代表性论文:[1] Zhou J#,Tang Y,Xie ZJ,Lu JN,Deng JH,Huang XW,Chuan Hooi S,He M,Lu GD*. AKT activation was not essential for hepatocellular carcinoma cell survival under glucose deprivation. Anticancer Drugs.2017 Apr28(4):427-435. (IF 2.268)[2] Shi Y#, Tan SH, Ng S, Zhou J, Yang ND, Koo GB, Mcmahon KA, Parton RG, Hill MM, Del PozoMA, Kim YS, Shen HM*. Critical role of CAV1/caveolin-1 in cell stress responses in human breast cancer cells via modulation of lysosomal function and autophagy. Autophagy. 2015 11(5):769-84. (IF 9.108)[3] Zhang J#, Ng S, Wang J, Zhou J, Tan SH, Yang N, Lin Q, Xia D, Shen HM*. Histone deacetylase inhibitors induce autophagy through FOXO1-dependent pathways. Autophagy. 2015 Apr 311(4):629-42. (IF 9.108)[4] Lu GD*#, Ang YH, Zhou J, Tamilarasi J, Yan B, Lim YC, Srivastava S, Salto-Tellez M, Hui KM, Shen HM, Nguyen LN, Tan BC, Silver DL, Hooi SC*. C/EBPalpha predicts poorer prognosis and prevents energy starvation-induced cell death in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2015 61(3): 965-78.(IF 11.711)[5] Yang ND, Tan SH, Ng S, Shi Y, Zhou J, Tan KS, Wong WS, Shen HM. Artesunate induces cell death in human cancer cells via enhancing lysosomal function and lysosomal degradation of ferritin. J Biol Chem. 2014 Nov 28289(48):33425-41.[6] Tan SH#, Shui G, Zhou J, Shi Y, Huang J, Xia D, Wenk MR, Shen HM*. Critical role of SCD1 in autophagy regulation via lipogenesis and lipid rafts-coupled AKT-FOXO1 signaling pathway. Autophagy. 2014 Feb10(2):226-42.(IF 9.108)[7] Wang J#, Tan XF., Nguyen VS, Yang P, Zhou J, Gao M, Li Z, Lim TK., He Y, Ong CS, Zhang J, Zhu G, Lai SL, Ghosh D, Mok YK, Shen HM, Lin Q*. (2014). A quantitative chemical proteomics approach to profile the specific cellular targets of andrographolide, a promising anticancer agent that suppresses tumor metastasis. Mol Cell Proteomics 13, 876-886. (IF 6.5641)[8] Zhou J#, Tan, SH, Codogno P, and Shen HM*. Dual suppressive effect of mTORC1 on autophagy: tame the dragon by shackling both the head and the tail. Autophagy 2013. 2013 May9(5):803-5. (IF 9.108)[9] Zhou J#, Tan SH, Nicolas V, Bauvy C, Yang ND, Zhang J, Xue Y, Codogno P, Shen HM*. Activation of lysosomal function in the course of autophagy via mTORC1 suppression and autophagosome-lysosome fusion. Cell Res 2013 Apr23(4):508-23. (IF 14.812)[10] Zhou J#, Ng S, Huang Q, Wu YT, Li Z, Yao SQ, Shen HM*. AMPK mediates a pro-survival autophagy downstream of PARP-1 activation in response to DNA alkylating agents. FEBS Lett. 16587(2):170-7, 2013. (IF 3.519)[11] Tan SH#, Shui G, Zhou J, Li JJ, Bay BH., Wenk MR., and Shen HM*. Induction of autophagy by palmitic acid via protein kinase C-mediated signaling pathway independent of mTOR (mammalian target of rapamycin). J Biol Chem 287, 14364-14376, 2012. (IF 4.258)[12] Zhang Y#, Yang ND, Zhou F, Shen T, Duan T, Zhou J, Shi Y, Zhu XQ, Shen HM*. (-)-Epigallocatechin-3-gallate induces non-apoptotic cell death in human cancer cells via ROS-mediated lysosomal membrane permeabilization. PLoS One. 7(10):e46749, 2012. (IF 3.730)[13] Zhou J1#, Hu SE1#, Tan SH, Cao R, Chen Y, Xia D, Zhu X, Yang XF, Ong CN, Shen HM*. Andrographolide sensitizes cisplatin-induced apoptosis via suppression of autophagosome-lysosome fusion in human cancer cells. Autophagy 8: 338-349, 2012. (IF 9.108)*共同第一作者[14] Ng SK, Chen B, Wu YT, Zhou J, Shen HM. Constitutive mTOR activation suppresses autophagy and sensitizes TSC2-null cells to cell death. Autophagy 7:1173-86, 2011.[15] Zhou J, Ong CN, Hur GM, Shen HM. Inhibition of the JAK-STAT3 pathway by andrographolide enhances chemosensitivity of cancer cells to doxorubicin. Biochem Pharmacol 79(9):1242-50 2010. (IF 5.091)[16] Ong CS, Zhou J, Ong CN, Shen HM. Luteolin induces G1 arrest in human nasopharyngeal carcinoma cells via the Akt-GSK-3 beta-Cyclin D1 pathway. Cancer Letters 298(2): 167-75 2010. (IF 4.248)[17] Zhou J, Lu GD, Ong CS, Ong CN, Shen HM. Andrographolide sensitizes cancer cells to TRAIL-induced apoptosis via p53-mediated death receptor 4 up-regulation. Mol Cancer Ther 7(7): 2170-80. (IF 5.579)[18] Zhou J, Zhang S, Ong CN, Shen HM. Critical role of pro-apoptotic Bcl-2 family members in andrographolide-induced apoptosis inhuman cancer cells. Biochem Pharmacol 72:132-144 2006. (IF 5.091)[19] Zhou J, Xiao C, Zhao L,Jia H, Zhao N, Lu C, Yang D, Tang JC, Chan AS, Lu AP. The effect of triptolide on CD4+ and CD8+ cells in Peyer's patch of SD rats with collagen induced arthritis. Int Immunopharmacol 6(2):198-203 2006. (IF 2.551)。
[教育背景]
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