南方医科大学珠江医院导师：龙海波
[通讯方式]
电子邮件：longhb1966@163.com
[个人简述]
研究方向一：自主合成的小白菊内酯系列衍生物在糖尿病肾病（DN）、肾脏腹膜纤维化中的作用及其机制研究
本课题协作组发明的抗癌新药dimethylaminomicheliolide （DMAMCL，代号ACT001）为小白菊内酯（PTL）衍生物，该全新结构化合物既可抑制NF-κB 信号通路、又可能多靶点干预癌症干细胞，成药性极佳，已申请获得10余项国际国家发明专利，近期在澳洲、美国以及中国大陆针对复发性多形性胶质母细胞瘤开展的I期临床试验中表现优异，美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)已在线公布了其安全有效性，并已快速获得美国FDA、欧盟的“孤儿药”（orphan drug designation）资格认定。我们的体内外实验研究发现，较低剂量（抗癌剂量的13-14）的DMAMCL可发挥显著的治疗DN、肾脏腹膜纤维化作用。
该研究首次探讨自主合成的PTL系列衍生物ACT001等在DN、肾脏腹膜纤维化中的作用，研究成果可为将来进一步开发ACT001等拥有自主知识产权的DN、肾脏腹膜纤维化治疗1.1类新药提供理论依据，具有重要意义。
目前已获得国家自然科学基金面上项目1项（批准号81673792）、广东省科技计划项目4项（项目编号2013B021800149、2014A020210011、2015A020211012、2017A020215158）、广州市科技计划项目2项（项目编号201510010137、201707010286）以及横向研究项目1项，经费总额200.0余万元；发表相关研究论文10余篇；申请国家发明专利3项(申请号201210300440.X、201210300430.6、201810957498.9)。
研究方向二：自主开发研制的中药新药肾康丸在DN中的作用及其机制研究
自主开发研制的中药新药肾康丸用于治疗DN已长达10余年，疗效显著，显示出了广阔的临床应用前景和良好的社会、经济效益，但其作用机制尚需进一步深入研究。
目前已完成肾康丸对AOPP-RAGE及RAGE后信号转导途径的影响等研究，拟进一步观察肾康丸对MTDH等的影响，深入阐明其肾保护作用的分子机制，为今后开发拥有自主知识产权、有效治疗DN的中药新药肾康丸提供理论依据。
目前已获得国家自然科学基金面上项目3项（批准号81072848、81704134、81873346）、广东省科技计划项目1项（项目编号2009B060700054）、广东省自然科学基金1项（项目编号9451051501002549），经费总额110.0余万元；发表相关研究论文20余篇；肾康丸已获得国家发明专利(专利号ZL 200610036515.2)。
研究方向三：MTDH在DN、肾脏腹膜纤维化中的作用及其机制研究
异粘蛋白（MTDH）是位于8q22染色体上的原癌基因，又称为星形细胞上调基因-1（AEG-1），在多种肿瘤组织中均高表达，并且与PI3KAkt、Wntβ-catenin和NF-κB等多条肿瘤相关信号通路的活化有关，在肿瘤的生长、迁移、侵袭和血管生成中发挥重要作用。本项目组首次报道了MTDH在DN足细胞凋亡中的重要作用（CELL DEATH DIS，2016 ,7(11):e2477）；近期研究还发现MTDH在肾脏和腹膜纤维化中具有重要作用，抑制MTDH可能有效抑制肾脏和腹膜纤维化进展。
目前发表相关研究论文10余篇，近期拟申请国家发明专利1项。
[科研工作]
1.龙海波，陈志中，赵为民，肾脏病防治与自我调理，广东经济出版社，166千字，2005
[教育背景]
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